Mirum Pharmaceuticals annuncia che brelovitug ha raggiunto l'endpoint primario dello studio di Fase 3 AZURE-1 per il trattamento del virus dell'epatite cronica Delta

– L'endpoint primario di Fase 3 (la risposta virologica e la normalizzazione ALT) è stato raggiunto in entrambi i bracci delle dosi alla Settimana 24

– I dati della Settimana 48 dalla parte di Fase 2b dello studio AZURE-1 dimostrano il rafforzamento della soppressione virale e l'aumento degli indici di normalizzazione delle ALT con l'estensione del trattamento

– Sono stati osservati profili favorevoli di sicurezza e tollerabilità; nessun segnale relativo alla sicurezza

– Mirum ospiterà una chiamata in conferenza per presentare i risultati principali oggi, 28 settembre, alle ore 8:30 orario di New York

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM), azienda leader nel settore delle malattie rare, oggi ha reso noto che l'endpoint primario è stato raggiunto nella parte di Fase 3 dello studio clinico AZURE-1 volto a valutare brelovitug, un anticorpo monoclonale sperimentale completamente umano che si lega all'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), per il trattamento del virus dell'epatite cronica Delta (HDV).

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