Corcept anuncia la opinión del CMUH en la que se recomienda la autorización de comercialización de la Unión Europea para Lifyorli® (relacorilant)

REDWOOD CITY, California--(BUSINESS WIRE)--Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), una empresa de fase comercial dedicada al descubrimiento y el desarrollo de medicamentos para el tratamiento de trastornos endocrinológicos, oncológicos, metabólicos y neurológicos graves mediante la modulación de los efectos de la hormona cortisol, anunció hoy que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CMUH) de la Agencia Europea de Medicamentos recomendó que la Comisión Europea apruebe relacorilant, en combinación con el fármaco de quimioterapia nab-paclitaxel, para el tratamiento de pacientes con cáncer de ovarios resistente al platino.

La recomendación del CMUH se basa en datos positivos de los ensayos clínicos fundamentales de fase 2 y de fase 3 ROSELLA de Corcept, donde los pacientes que recibieron relacorilant en combinación con nab-paclitaxel experimentaron una mejora en la supervivencia libre de progresión y en la supervivencia global respecto de los pacientes que recibieron solo nab-paclitaxel.

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