El crucial ensayo ROSELLA fase 3 de relacorilant de Corcept cumplió el criterio de evaluación principal de supervivencia general en pacientes con cáncer ovárico resistente al platino

• Los datos demuestran una reducción del 35 por ciento en el riesgo de muerte
• Se cumplieron los dos criterios de evaluación principales (ausencia de progresión y supervivencia general), sin necesidad de elección de biomarcadores y sin una carga de seguridad adicional
• La solicitud de nuevo fármaco de relacorilant está siendo analizada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. como tratamiento para pacientes con cáncer ovárico resistente al platino con un fecha límite de acción según la Ley de Tarifas para Usuarios de Medicamentos Recetados del 11 de julio de 2026
• La solicitud de autorización de comercialización de relacorilant para pacientes con cáncer ovárico resistente al platino también está siendo analizada por la Agencia Europea de Medicamentos

REDWOOD CITY, California--(BUSINESS WIRE)--Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), una empresa de fase comercial dedicada al descubrimiento y el desarrollo de medicamentos para el tratamiento de trastornos endocrinos, oncológicos, metabólicos y neurológicos graves mediante la modulación de los efectos de la hormona cortisol, anunció hoy que ROSELLA, el crucial ensayo fase 3 de la empresa de relacorilant junto a nab-paclitaxel para el tratamiento de pacientes con cáncer ovárico resistente al platino, cumplió su criterio de evaluación principal de supervivencia general.

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