Corcept kondigt positief CHMP-advies aan voor Europese markttoelating van Lifyorli® (Relacorilant)

REDWOOD CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), een bedrijf in de commerciële fase dat zich bezighoudt met het onderzoek naar en de ontwikkeling van geneesmiddelen voor de behandeling van ernstige endocrinologische, oncologische, metabole en neurologische aandoeningen door de werking van het hormoon cortisol te beïnvloeden, heeft vandaag bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau heeft aanbevolen dat de Europese Commissie (EC) relacorilant, in combinatie met het chemotherapiemiddel nab-paclitaxel, goedkeurt voor de behandeling van patiënten met platina-resistente eierstokkanker.

De aanbeveling van het CHMP is gebaseerd op positieve resultaten uit de fase 2- en de beslissende fase 3-ROSELLA-onderzoeken van Corcept. Bij patiënten die relacorilant in combinatie met nab-paclitaxel kregen, was de progressievrije overleving en de totale overleving beter dan bij patiënten die alleen nab-paclitaxel kregen.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.