-

BeOne Medicines kondigt nieuwe overlevingsgegevens uit Fase 3-studie aan die het voordeel bevestigen van behandelregimes met ZIIHERA bij eerstelijnsbehandeling van HER2-positieve gastro-oesofageale kanker

Resultaten leveren aanvullend bewijs voor het voordeel qua totale overleving bij behandeling met TEVIMBRA plus ZIIHERA en chemotherapie bij HER2-positief GEA

ZIIHERA plus chemotherapie toonde een statistisch significant voordeel qua totale overleving aan bij de tweede tussentijdse analyse van de HERIZON-GEA-01-studie

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag positieve hoofdresultaten bekendgemaakt van de tweede tussentijdse analyse (IA2) van de Fase 3-studie HERIZON-GEA-01. In deze studie wordt ZIIHERA® (zanidatamab) onderzocht in combinatie met chemotherapie, al dan niet aangevuld met TEVIMBRA® (tislelizumab), als eerstelijnsbehandeling voor HER2-positief, lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofageaal adenocarcinoom (GEA).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Contactpersoon voor beleggers
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beonemed.com

Contactpersoon voor de media
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beonemed.com

BeOne Medicines Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)


Contacts

Contactpersoon voor beleggers
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beonemed.com

Contactpersoon voor de media
Kyle Blankenship
+1 667-351-5176
media@beonemed.com

More News From BeOne Medicines Ltd.

Samenvatting: BeOne Medicines kondigt goedkeuring door Amerikaanse FDA aan voor een op TEVIMBRA gebaseerd behandelregime bij eerstelijnsbehandeling van HER2+ GEA

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring heeft verleend voor de aanvullende aanvraag voor een vergunning voor een biologisch geneesmiddel (sBLA) voor TEVIMBRA® (tislelizumab) in combinatie met ZIIHERA® (zanidatamab) en chemotherapie. Het betreft de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met niet-resectabe...

Samenvatting: BeOne Medicines, BeOne Care Foundation en The Max Foundation verlengen samenwerking om toegang tot BRUKINSA® voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie in lage- en middeninkomenslanden te vergroten

SAN CARLOS, Calif. & SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. ('BeOne') (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag – samen met de BeOne Care Foundation, een non-profit liefdadigheidsstichting, en The Max Foundation, een toonaangevende internationale non-profitorganisatie op het gebied van gezondheidszorg – de verlenging aangekondigd van hun samenwerking tot en met 2028. Het doel is om de toegang tot BRUKINSA® (zanubrutinib) voor de behandeling...

Samenvatting: BeOne Medicines en Revolution Medicines kondigen samenwerking aan voor klinische ontwikkeling en regionale commercialisering

SAN CARLOS, Calif. & REDWOOD CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, en Revolution Medicines, Inc. (Nasdaq: RVMD), een oncologiebedrijf dat zich in een vergevorderd stadium van klinisch onderzoek bevindt en doelgerichte therapieën ontwikkelt voor patiënten met RAS-afhankelijke kankersoorten, hebben vandaag een meerledige samenwerking aangekondigd. Deze omvat een klinisch samenwerkingsverband om combinaties te...
Back to Newsroom