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Los resultados del ensayo fundamental frontMIND fase 3 de la combinación tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) de Incyte presentados en el plenario del Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA) 2026...

- El estudio frontMIND que evalúa a tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) en pacientes con linfoma difuso de células B grandes de alto riesgo (DLBCL) y linfoma de células B de alto grado (HGBL) no tratados previamente fue seleccionado para la prestigiosa sesión plenaria de resúmenes en EHA 2026

- Los resultados demostraron que tafasitamab y lenalidomida más R-CHOP (Tafa-Len-R-CHOP) prolongaron significativamente la supervivencia libre de progresión (PFS), al reducir en un 25 % el riesgo de progresión de enfermedad o muerte

- Se observaron tendencias positivas hacia un beneficio en la PFS con Tafa-Len-R-CHOP en subgrupos especificados previamente, incluidos pacientes con subtipos de linfoma confirmados centralmente y ambos subtipos moleculares de célula de origen (COO)

- Los datos de frontMIND respaldan la presentación de solicitudes de regulación global para tafasitamab y lenalidomida sumados a R-CHOP para DLBCL y HGBL no tratados previamente

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)-- 

Los resultados del ensayo fundamental frontMIND fase 3 de la combinación tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) de Incyte presentados en el plenario del Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA) 2026 revelaron una supervivencia prolongada libre de progresión

Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy resultados positivos del ensayo fundamental frontMIND fase 3 que evalúa la eficacia y la seguridad de tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®), un anticuerpo monoclonal humanizado, de región Fc modificada y citolítico dirigido contra CD19, y lenalidomida, sumados a R-CHOP (rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona; Tafa-Len-R-CHOP) versus R-CHOP, el estándar de atención actual, como tratamiento de primera línea para adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) o linfoma de células B de alto grado (HGBL) no tratados previamente.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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