De resultaten van Incyte’s cruciale fase 3-studie frontMIND naar de combinatiebehandeling met tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) werden gepresenteerd tijdens de plenaire sessie van het congres van de European Hematology Association (EHA)...
De resultaten van Incyte’s cruciale fase 3-studie frontMIND naar de combinatiebehandeling met tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) werden gepresenteerd tijdens de plenaire sessie van het congres van de European Hematology Association (EHA)...
- Het frontMIND-onderzoek naar tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) bij niet eerder behandelde patiënten met diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) en hooggradig B-cellymfoom (HGBL) werd geselecteerd voor de prestigieuze Plenary Abstracts Session tijdens EHA 2026
- Uit de resultaten bleek dat tafasitamab en lenalidomide in combinatie met R-CHOP (Tafa-Len-R-CHOP) de progressievrije overleving (PFS) aanzienlijk verlengden, waardoor het risico op ziekteprogressie of overlijden met 25% afnam
- Positieve trends wat betreft een langere PFS met Tafa-Len-R-CHOP werden waargenomen in alle vooraf gespecificeerde subgroepen, onder meer bij patiënten met centraal bevestigde lymfoomsubtypes en beide moleculaire subtypes op basis van de cel van oorsprong (COO)
- De frontMIND-gegevens ondersteunen wereldwijde registratieaanvragen voor tafasitamab en lenalidomide in combinatie met R-CHOP bij eerder onbehandelde DLBCL en HGBL
WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--
De resultaten van Incyte’s cruciale fase 3-studie frontMIND naar de combinatiebehandeling met tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) werden gepresenteerd tijdens de plenaire sessie van het congres van de European Hematology Association (EHA) in 2026 en toonden een langere progressievrije overleving aan
Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag positieve resultaten bekendgemaakt van de cruciale fase 3-studie frontMIND, waarin de werkzaamheid en veiligheid werden geëvalueerd van tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®). Dit gehumaniseerde, Fc-gemodificeerde, cytolytische monoklonaal antilichaam dat zich richt op CD19, en lenalidomide als aanvulling op R-CHOP (rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison; Tafa-Len-R-CHOP) werd vergeleken met R-CHOP, de huidige standaardbehandeling, als eerstelijnsbehandeling bij volwassenen met niet eerder behandeld diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) of hooggradig B-cellymfoom (HGBL).
Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.
Contacts
Media
media@incyte.com
Investeerders
ir@incyte.com
