-

De resultaten van Incyte’s cruciale fase 3-studie frontMIND naar de combinatiebehandeling met tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) werden gepresenteerd tijdens de plenaire sessie van het congres van de European Hematology Association (EHA)...

- Het frontMIND-onderzoek naar tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) bij niet eerder behandelde patiënten met diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) en hooggradig B-cellymfoom (HGBL) werd geselecteerd voor de prestigieuze Plenary Abstracts Session tijdens EHA 2026

- Uit de resultaten bleek dat tafasitamab en lenalidomide in combinatie met R-CHOP (Tafa-Len-R-CHOP) de progressievrije overleving (PFS) aanzienlijk verlengden, waardoor het risico op ziekteprogressie of overlijden met 25% afnam

- Positieve trends wat betreft een langere PFS met Tafa-Len-R-CHOP werden waargenomen in alle vooraf gespecificeerde subgroepen, onder meer bij patiënten met centraal bevestigde lymfoomsubtypes en beide moleculaire subtypes op basis van de cel van oorsprong (COO)

- De frontMIND-gegevens ondersteunen wereldwijde registratieaanvragen voor tafasitamab en lenalidomide in combinatie met R-CHOP bij eerder onbehandelde DLBCL en HGBL

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)-- 

De resultaten van Incyte’s cruciale fase 3-studie frontMIND naar de combinatiebehandeling met tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) werden gepresenteerd tijdens de plenaire sessie van het congres van de European Hematology Association (EHA) in 2026 en toonden een langere progressievrije overleving aan

Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag positieve resultaten bekendgemaakt van de cruciale fase 3-studie frontMIND, waarin de werkzaamheid en veiligheid werden geëvalueerd van tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®). Dit gehumaniseerde, Fc-gemodificeerde, cytolytische monoklonaal antilichaam dat zich richt op CD19, en lenalidomide als aanvulling op R-CHOP (rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison; Tafa-Len-R-CHOP) werd vergeleken met R-CHOP, de huidige standaardbehandeling, als eerstelijnsbehandeling bij volwassenen met niet eerder behandeld diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL) of hooggradig B-cellymfoom (HGBL).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte maakt op EHA 2026 nieuwe positieve resultaten bekend: INCA033989 leidde tot snelle, krachtige en aanhoudende klinische en moleculaire responsen en werd goed verdragen door patiënten met myelofibrose en essentiële trombocytemie

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bijgewerkte klinische gegevens bekendgemaakt van twee fase 1-studies waarin de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid werden geëvalueerd van INCA033989. Dit eerste in zijn klasse monoklonaal antilichaam richt zich tegen mutant calreticuline (mutCALR) bij patiënten met mutCALR-positieve myeloproliferatieve neoplasmata (MPN's). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als...

Samenvatting: Cruciale frontMIND-studie van Incyte heeft aangetoond dat de combinatie van tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) de progressievrije overleving significant verlengde en het risico op ziekteprogressie of overlijden met 25% verlaagde bij patiënten met...

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--  Cruciale frontMIND-studie van Incyte heeft aangetoond dat de combinatie van tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) de progressievrije overleving significant verlengde en het risico op ziekteprogressie of overlijden met 25% verlaagde bij patiënten met eerder onbehandeld, hoogrisico DLBCL. Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag positieve resultaten bekendgemaakt van de cruciale Fase 3 frontMIND-studie, waarin de werkzaamheid en veiligheid werd beoordeeld van tafasitamab...

Samenvatting: Incyte maakt bekend dat meer dan 20 abstracts zijn geselecteerd voor presentatie op het congres van de European Hematology Association (EHA) in 2026

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat gegevens uit belangrijke programma’s binnen zijn hematologie- en oncologie-divisies zullen worden gepresenteerd tijdens het congres van de European Hematology Association (EHA) 2026, dat van 11 tot en met 14 juni 2026 plaatsvindt in Stockholm, Zweden. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de b...
Back to Newsroom