-

Mundipharma kondigt positieve resultaten aan van de Fase III ReSPECT-studie waarin REZZAYO® (rezafungin) wordt geëvalueerd voor de profylaxe van invasieve schimmelziekten bij patiënten die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie ...

Alleen voor vak- en medische media

  • Het primaire eindpunt van de studie werd behaald, waarbij non-inferioriteit werd aangetoond ten opzichte van het standaard antimicrobiële regime wat betreft schimmelvrije overleving op dag 90
  • De studie toonde een gunstig effect aan op het aantal stopzettingen van de behandeling vanwege toxiciteit en geneesmiddelinteracties
  • Rezafungin werd goed verdragen, met een veiligheidsprofiel vergelijkbaar met standaard antimicrobiële regimes (SAR's)

CAMBRIDGE, Engeland--(BUSINESS WIRE)-- 

Mundipharma kondigt positieve resultaten aan van de Fase III ReSPECT-studie waarin REZZAYO® (rezafungin) wordt geëvalueerd voor de profylaxe van invasieve schimmelziekten bij patiënten die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie ondergaan

 

Mundipharma heeft vandaag positieve resultaten bekendgemaakt van de wereldwijde klinische Fase III ReSPECT-studie waarin REZZAYO® (rezafunginacetaat) wordt geëvalueerd voor de profylaxe van invasieve schimmelziekten bij volwassen patiënten die een allogene hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT) ondergaan.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Contactpersoon voor de media bij Mundipharma:
Liana Del Medico
VP Communications & Corporate Affairs
Mundipharma
media.relations@mundipharma.com

Mundipharma



Contacts

Contactpersoon voor de media bij Mundipharma:
Liana Del Medico
VP Communications & Corporate Affairs
Mundipharma
media.relations@mundipharma.com

More News From Mundipharma

Samenvatting: Mundipharma kondigt einde patiëntenregistratie aan in fase drie van de klinische ReSPECT-studie voor REZZAYO® (rezafungin)

CAMBRIDGE, Engeland--(BUSINESS WIRE)--Mundipharma kondigde vandaag het einde aan van de registratie van patiënten voor de lopende, wereldwijde ReSPECT-studie van fase 3 die REZZAYO® (rezafungin) beoordeeld. De ReSPECT-studie is een wereldwijde, gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerde, pivotale studie van fase drie van rezafungin ten opzichte van de standaard antimicrobiële behandeling om invasieve schimmelziekte als gevolg van Candida, Aspergillus en Pneumocystis te voorkomen bij personen...

Samenvatting: Nieuwe wereldwijde richtlijn gepubliceerd over het behandelen van schimmelinfecties veroorzaakt door Candida

CAMBRIDGE, Engeland--(BUSINESS WIRE)--Een nieuwe wereldwijde richtlijn voor de diagnose en behandeling van Candida-infecties is onlangs gepubliceerd in Lancet Infectious Diseases1. Deze richtlijn stelt nieuwe normen vast voor het behandelen van schimmelinfecties, die jaarlijks miljoenen mensen wereldwijd treffen. De wereldwijde richtlijn is ontwikkeld door een team van meer dan 100 experts uit 35 landen en wordt geleid door professor dr. Oliver A. Cornely en dr. Rosanne Sprute van het Universit...

Samenvatting: Mundipharma verwerft alle activa en rechten met betrekking tot REZZAYO ® (rezafungine), en versterkt daarmee zijn voortdurende betrokkenheid bij het beheer van infectieziekten en therapeutica in de gespecialiseerde zorg

CAMBRIDGE, Engeland--(BUSINESS WIRE)--Mundipharma* kondigde vandaag de overname aan van alle wereldwijde activa en rechten van Cidara Therapeutics met betrekking tot rezafungine. Hierdoor wordt Mundipharma mondiaal eigenaar van rezafungine, inclusief de lopende ontwikkeling en distributie. Rezafungine is een nieuw eenmaal per week toegediend echinocandine voor de behandeling van invasieve candidiasis bij volwassenen. 1 Invasieve candidiasis, is een ernstige, levensbedreigende infectie van de bl...
Back to Newsroom