Incyte maakt nieuwe positieve, recent bekendgemaakte gegevens over een periode van 54 weken bekend voor povorcitinib bij hidradenitis suppurativa tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Dermatology (AAD) in 2026

• Fase 3-gegevens uit het STOP-HS-programma laten de substantiële en duurzame klinische werkzaamheid van povorcitinib tot en met week 54 zien bij patiënten met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (HS).
  
  
• Tot en met week 54 werden klinisch significante en duurzame responsen waargenomen in alle groepen in zowel STOP-HS1 als STOP-HS2, waarbij tot 71,4% van de patiënten HiSCR50 bereikte. Er werden verbeteringen in klinische responsen waargenomen bij zeer stricte drempels: 57% van de deelnemers bereikte HiSCR75 en tot 29% van de deelnemers HiSCR100.
  
  
• De behandeling met povorcitinib leidde tot consistente verminderingen bij de belangrijkste soorten inflammatoire laesies, waarbij tot 20% van de patiënten volledige remissie (ANdT=0) bereikte. Daarnaast werden in week 54 klinisch relevante verbeteringen waargenomen in de maatstaven van de kwaliteit van leven, zoals huidpijn en vermoeidheid.
  
  
• Het algemene veiligheidsprofiel van povorcitinib gedurende 54 weken komt overeen met eerder gerapporteerde gegevens, en beide doseringen werden goed verdragen.

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag de gegevens over 54 weken bekendgemaakt waarin de veiligheid en werkzaamheid van povorcitinib (INCB54707) worden geëvalueerd. Dit is een orale, zeer selectieve JAK1-remmer met kleine moleculen, afkomstig uit het cruciale fase 3 STOP-HS klinische onderzoeksprogramma uitgevoerd onder volwassen patiënten (≥18 jaar) met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (HS).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.