Incyte annuncia gli ultimi nuovi dati positivi ottenuti in 54 settimane su povorcitinib nell'idrosadenite suppurativa al Meeting annuale 2026 della American Academy of Dermatology (AAD)

• I dati dal programma di Fase 3 STOP-HS dimostrano la notevole e duratura efficacia clinica di povorcitinib fino alla settimana 54 in pazienti affetti da idrosadenite suppurativa (HS) da moderata a grave.
  
  
• Fino alla settimana 54, sono stati osservati miglioramenti nelle risposte clinicamente significative e durature in tutti i gruppi in entrambi i programmi STOP-HS1 e STOP-HS2, con fino al 71,4% dei pazienti che hanno ottenuto HiSCR50. Sono stati osservati miglioramenti nelle risposte cliniche anche con soglie molto rigorose, con fino al 57% dei partecipanti che hanno ottenuto HiSCR75 e fino al 29% dei partecipanti che hanno raggiunto HiSCR100.
  
  
• Il trattamento con povorcitinib ha portato a riduzioni costanti nei tipi principali di lesioni infiammatorie, con una riduzione completa (ANdT=0) raggiunta nell 20% dei pazienti. Inoltre, miglioramenti clinicamente significativi nei parametri di qualità della vita, compresi dolore cutaneo e stanchezza, sono stati osservati alla settimana 54.
  
  
• Il profilo di sicurezza complessivo di povorcitinib fino a 54 settimane riflette i dati già riportati in precedenza, ed entrambe le dosi sono state ben tollerate.

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato i dati a 54 settimane che valutano la sicurezza e l'efficacia di povorcitinib (INCB54707), un inibitore JAK1 orale a piccole molecole altamente selettivo, originario del programma clinico pivotale di fase III STOP-HS condotto su pazienti adulti (≥18 anni) affetti da idrosadenite suppurativa (HS) da moderata a grave.

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