Incyte anuncia nuevos datos positivos de última hora a las 54 semanas sobre el povorcitinib para la hidradenitis supurativa en el 2026 American Academy of Dermatology (AAD) Annual Meeting

• Los datos de la fase 3 del programa STOP-HS demuestran la eficacia clínica considerable y duradera del povorcitinib hasta la semana 54 en pacientes con hidradenitis supurativa (HS) de moderada a grave.
  
  
• Hasta la semana 54, se observaron respuestas clínicamente relevantes y duraderas en todos los grupos, tanto en el estudio STOP-HS1 como en el STOP-HS2, y hasta un 71,4 % de los pacientes alcanzó el HiSCR50. Se observaron mejoras en las respuestas clínicas con umbrales muy estrictos, y hasta un 57 % de los participantes alcanzó el HiSCR75 y hasta un 29 % alcanzó el HiSCR100.
  
  
• El tratamiento con povorcitinib dio lugar a reducciones sistemáticas en los principales tipos de lesiones inflamatorias, y se logró una resolución completa (ANdT = 0) en hasta un 20 % de los pacientes. Además, en la semana 54 se observaron mejoras clínicamente relevantes en las medidas de calidad de vida, incluyendo el dolor cutáneo y la fatiga.
  
  
• El perfil de seguridad general del povorcitinib a lo largo de 54 semanas concuerda con los datos comunicados anteriormente, y ambas dosis se toleraron bien.

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy los datos a las 54 semanas que evalúan la seguridad y la eficacia del povorcitinib (INCB54707), un inhibidor oral de molécula pequeña y altamente selectivo de JAK1, procedentes del programa de ensayos clínicos pivotales de fase III STOP-HS en pacientes adultos (≥18 años) con hidradenitis supurativa (HS) de moderada a grave.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.