-

Incyte anuncia que la Comisión Europea ha aprobado Zynyz® (retifanlimab) para el tratamiento de primera línea del carcinoma de células escamosas del canal anal avanzado

- Zynyz® (retifanlimab) en combinación con carboplatino and paclitaxel (quimioterapia basada en platino) es el primer tratamiento sistémico para pacientes adultos con carcinoma de células escamosas del canal anal avanzado en Europa

- La aprobación de la Comisión Europea se basa en resultados del estudio POD1UM-303, donde se demostró que pacientes adultos con carcinoma de células escamosas del canal anal avanzado mejoraron significativamente la supervivencia libre de progresión con carboplatino y paclitaxel como tratamiento de primera línea en comparación con la quimioterapia sola.

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy que la Comisión Europea ha aprobado Zynyz® (retifanlimab) en combinación con carboplatino y paclitaxel (quimioterapia basada en platino) para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con carcinoma de células escamosas del canal anal avanzado metastásico o inoperable que recidiva localmente.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Contactos de Incyte:
Prensa
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Contactos de Incyte:
Prensa
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: La crema Opzelura® (ruxolitinib) se convierte en el primer inhibidor tópico de JAK sin esteroides autorizado en la Unión Europea para adultos con dermatitis atópica moderada

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha autorizado la crema Opzelura® (ruxolitinib) para el tratamiento de la dermatitis atópica (DA) moderada en pacientes adultos para los que los corticosteroides tópicos (CT) y los inhibidores tópicos de la calcineurina (ITC) resultan insuficientes o inadecuados. «La autorización de Opzelura por parte de la Comisión Europea supone un avance importante para los adultos europeos que padecen d...

Resumen: Incyte presentará nuevos datos en cuatro presentaciones orales en el Congreso 2026 de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), con el objetivo de mejorar los resultados en cánceres de difícil tratamiento

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que presentará datos de varios programas de su cartera de oncología en seis presentaciones durante el Congreso 2026 de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), que se celebrará en Madrid del 23 al 27 de octubre de 2026. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la...

Resumen: Incyte presenta datos de dosis múltiples de fase 1/2 para VGA039 (latarcibart) en ISTH 2026 que muestran reducciones sustanciales de sangrado en pacientes con todos los tipos de enfermedad de von Willebrand

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy datos de seguridad y eficacia completos de todos los pacientes (n=16) inscritos en el estudio de dosis múltiples de fase 1/2 de VGA039 (latarcibart), un nuevo anticuerpo monoclonal en investigación dirigido a la proteína S para pacientes con enfermedad de von Willebrand (VWD). El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada...
Back to Newsroom