-

Incyte annuncia l'approvazione da parte della Commissione europea di Zynyz® (retifanlimab) come terapia di prima linea del carcinoma anale a cellule squamose (SCAC) in fase avanzata

- Zynyz® (retifanlimab) in combinazione con carboplatino e paclitaxel (chemioterapia a base di platino) è il primo trattamento sistemico per pazienti adulti affetti da SCAC metastatico in Europa

- L'approvazione della CE si basa sui risultati dello studio POD1UM-303, che ha dimostrato che i pazienti adulti affetti da SCAC metastatico hanno ottenuto una sopravvivenza libera da progressione significativamente migliorata with Zynyz in combinazione con carboplatino e paclitaxel come trattamento di prima linea rispetto alla sola chemioterapia.1

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato che la Commissione europea (CE) ha approvato Zynyz® (retifanlimab) in combinazione con carboplatino e paclitaxel (chemioterapia a base di platino) per il trattamento di prima linea di pazienti adulti affetti da carcinoma anale squamoso metastatico o ricorrente e livello locale (SCAC).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Incyte - Contatti:
Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Incyte - Contatti:
Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

More News From Incyte

Riassunto: Incyte evidenzia i nuovi dati su tafasitamab forniti dallo studio di fase 3 al Meeting annuale 2026 della American Society of Clinical Oncology (ASCO)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha reso noto che i risultati completi dello studio clinico di fase 3 volto a valutare tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) come trattamento di prima linea nel linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) saranno presentati in una relazione orale al Meeting annuale 2026 della American Society of Clinical Oncology (ASCO), che si svolgerà a Chicago dal 29 maggio al 2 giugno 2026. “I risultati positivi dello studio di fase 3 frontMIND su tafasi...

Riassunto: Incyte annuncia gli ultimi nuovi dati positivi ottenuti in 54 settimane su povorcitinib nell'idrosadenite suppurativa al Meeting annuale 2026 della American Academy of Dermatology (AAD)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato i dati a 54 settimane che valutano la sicurezza e l'efficacia di povorcitinib (INCB54707), un inibitore JAK1 orale a piccole molecole altamente selettivo, originario del programma clinico pivotale di fase III STOP-HS condotto su pazienti adulti (≥18 anni) affetti da idrosadenite suppurativa (HS) da moderata a grave. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa...

Riassunto: Incyte annuncia le nomine dei dirigenti esecutivi

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (NASDAQ:INCY) ha annunciato oggi alcune nomine di nuovi dirigenti ai vertici dell'azienda per sostenere l'orientamento strategico e i piani di crescita a lungo termine della Società. Pablo J. Cagnoni, M.D., è stato nominato Presidente di Incyte e Responsabile globale della divisione Ricerca e Sviluppo. In questo ruolo, il Dr. Cagnoni manterrà la responsabilità per la R&S, supportando inoltre la pianificazione strategica e l'esecuzione materiale a li...
Back to Newsroom