212Pb-ADVC001 van AdvanCell bewijst bemoedigende veiligheid en een overtuigende antitumorale werking in Fase 1b bij prostaatkanker

• Resultaten uit de TheraPb Fase 1b dosisescalatie voorgesteld tijdens ESMO 2025 tonen een veelbelovende therapeutische index voor 212Pb-ADVC001 bij patiënten met mCRPC (metastatische castratieresistente prostaatkanker)
• Er werden geen dosisbeperkende toxiciteiten en geen ernstige ongewenste voorvallen die met de behandeling verband houden vastgesteld
• Xerostomie in hoofdzaak Graad 1
• 80% PSA50 respons bij dosissen van ≥ 160 MBq
• 100% ORR (Objective Response Rate) bij patiënten met RECIST-meetbare laesies, waaronder twee CR's (Complete Responses)
• Deze gegevens vormen de eerste klinische proefresultaten voor een PSMA-gerichte therapie met radioliganden op basis van lood-212 (212Pb) en bewijst het potentieel van 212Pb-ADVC001 om therapeutische opties te bevorderen voor patiënten met prostaatkanker
• Een Fase 2-uitbreiding zal 160 MBq en 200 MBq 212Pb-ADVC001 evalueren aan de hand van een gerandomiseerd multidosis-respons design en adaptieve doseerstrategieën om de klinische resultaten te optimaliseren bij drie indicaties: mCRPC (chemonaïef en post-177Lu-PSMA) en mHSPC (hormoongevoelige prostaatkanker)

SYDNEY--(BUSINESS WIRE)--AdvanCell, een radiofarmaceutisch bedrijf in klinische fase dat innovatieve gerichte alfatherapieën ter bestrijding van kanker ontwikkelt, stelde resultaten uit de Fase 1b dosisescalatie van de TheraPb Fase 1/2 klinische studie (NCT05720130) voor tijdens het ESMO (European Society for Medical Oncology) 2025-congres.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.