El 212Pb-ADVC001 de AdvanCell demuestra una seguridad esperanzadora y una actividad antitumoral convincente en la fase 1b en cáncer de próstata

• Los resultados del escalado de dosis de fase 1b de TheraPb presentados en ESMO 2025 muestran un prometedor índice terapéutico para 212Pb-ADVC001 en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración metastásico (CPRCm)
• No se observó toxicidad limitante causada por la dosis ni efectos adversos graves relacionados con el tratamiento
• Xerostomía predominantemente de grado 1
• 80 % de respuesta PSA50 a dosis ≥160 MBq
• Tasa de respuesta objetiva (ORR) del 100 % en pacientes con lesiones medibles según RECIST, incluyendo dos respuestas completas (RC)
• Estos datos muestran los primeros resultados de un ensayo clínico con radioligandos dirigido al PSMA basado en plomo-212 (212Pb). Pone así de relieve el potencial de 212Pb-ADVC001 para mejorar las opciones terapéuticas de pacientes con cáncer de próstata.
• En la ampliación de la fase 2 se evaluará el uso de 160 MBq y 200 MBq de 212Pb-ADVC001 en un diseño aleatorizado de dosis múltiple-respuesta y estrategias de dosificación adaptativas para optimizar los resultados clínicos para tres indicaciones: mCRPC (sin quimioterapia, y tras terapia 177Lu-PSMA) y cáncer de próstata sensible a hormonas (mHSPC)

SÍDNEY--(BUSINESS WIRE)--AdvanCell, empresa radiofarmacéutica centrada en la fase clínica que desarrolla innovadoras terapias alfa contra el cáncer, presentó los resultados del escalado de dosis de fase 1b del ensayo clínico de fase 1/2 TheraPb (NCT05720130) durante el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) 2025.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.