CCM Biosciences presenteert gegevens over het First-In-Class AML-geneesmiddelenprogramma tijdens ASCO 2025

Het AML-geneesmiddelenprogramma van de onderneming is gericht op zowel nieuw gediagnosticeerde als recidief/refractaire FLT3-positieve AML, overwint de belangrijkste vormen van resistentie tegen door de FDA goedgekeurde FLT3-remmers en presteert beter dan andere onderzoeksremmers in een groot aantal resistentiemodellen.

MOUNT LAUREL, N.J.--(BUSINESS WIRE)--CCM Biosciences, een gediversifieerd farmaceutisch onderzoeks- en ontwikkelingsbedrijf, kondigde vandaag aan dat het haar volgende generatie FLT3-remmerprogramma voor acute myeloïde leukemie (AML) zal presenteren op de 2025 jaarlijkse conferentie van de American Society of Clinical Oncology (ASCO), die plaatsvindt van 30 mei tot 3 juni in Chicago.

Acute myeloïde leukemie (AML) is de ernstigste vorm van leukemie. De behandelingsmogelijkheden zijn beperkt en maligniteit komt vaak voort uit mutaties in het FMS-achtige tyrosinekinase 3-gen (FLT3).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.