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Incyte recibe aprobación de la FDA para Zynyz® (retifanlimab-dlwr), que se convierte así en el primer y único tratamiento de primera línea aprobado para pacientes con cáncer anal avanzado en Estados Unidos

  • Zynyz® (retifanlimab-dlwr), inhibidor de PD-1, ya está aprobado para el tratamiento del carcinoma escamocelular anal en combinación con quimioterapia y como monoterapia
  • Los pacientes con este tipo de cáncer que fueron tratados con Zynyz lograron una mejora estadísticamente significativa de la supervivencia sin progresión y de la supervivencia global
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WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy que la U. UU (FDA) ha aprobado Zynyz® (retifanlimab-dlwr), un anticuerpo monoclonal humanizado contra el receptor-1 de la muerte programada (PD-1), en combinación con carboplatino y paclitaxel (quimioterapia con platino) para el tratamiento de primera línea de los pacientes adultos con carcinoma escamocelular anal inoperable a nivel local, recidivante o metastásico.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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