Incyte annuncia l'approvazione di Zynyz® (retifanlimab-dlwr) da parte della FDA, che lo rende il primo e unico trattamento di prima linea approvato per il trattamento di pazienti con tumore anale in stadio avanzato negli Stati Uniti

• Zynyz^® (retifanlimab-dlwr), un inibitore di PD-1, è ora approvato per il trattamento del carcinoma squamocellulare avanzato del canale anale (SCAC) in combinazione con chemioterapia e monoterapia
• I pazienti affetti da SCAC trattati con Zynyz hanno registrato un miglioramento significativo dal punto di vista statistico nella sopravvivenza libera da progressione e nella sopravvivenza totale

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi che la U.S Food and Drug Administration (FDA) ha approvato Zynyz^® (retifanlimab-dlwr), un anticorpo monoclonale umanizzato mirato al recettore della morte cellulare programmata 1 (PD-1), in combinazione con chemioterapie a base di platino e paclitaxel (chemioterapia con carboplatino–paclitaxel) nel trattamento di prima linea di pazienti adulti affetti da carcinoma squamocellulare del canale anale (SCAC) non operabile localmente ricorrente o metastatico.

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