-

The New England Journal of Medicine publiceert gegevens van fase 2b-onderzoek naar de orale orexin receptor 2-agonist oveporexton (TAK-861) bij personen met narcolepsie type 1

–De gegevens toonden statistisch significante verbeteringen op primaire en secundaire eindpunten, waarbij de meeste proefpersonen een bijna normaal waakbereik haalden en klinisch significante verbeteringen in het brede scala van onderzochte symptomen lieten zien

–Oveporexton blijkt over het algemeen veilig en goed verdragen te worden

–Fase 3 van oveporexton verwacht in 2025

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda ( TSE: 4502/NYSE:TAK ) heeft vandaag bekendgemaakt dat het New England Journal of Medicine gegevens heeft gepubliceerd van de fase 2b-studie met oveporexton (TAK-861) bij personen met narcolepsie type 1 (NT1).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Mediacontacten:

Japanse media
Yuko Yoneyama
yuko.yoneyama@takeda.com

Noord-Amerikaanse en internationale media
Rachel Wallace
rachel.wallace2@takeda.com

Industry:

Takeda Pharmaceutical Company Limited

NYSE:TAK
Release Versions
EnglishSpanishPortugueseGermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)Chinese TraditionalChinese SimplifiedJapanese

Contacts

Mediacontacten:

Japanse media
Yuko Yoneyama
yuko.yoneyama@takeda.com

Noord-Amerikaanse en internationale media
Rachel Wallace
rachel.wallace2@takeda.com

More News From Takeda Pharmaceutical Company Limited

Samenvatting: Amerikaanse FDA verleent goedkeuring voor TAKHZYRO® (lanadelumab-flyo) van Takeda voor het voorkomen van aanvallen van hereditair angio-oedeem (HAE) bij kinderen van 2 jaar en ouder

OSAKA, Japan en CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de aanvullende Biologics License Application (sBLA) voor het uitgebreide gebruik van TAKHZYRO® (lanadelumab-flyo) als profylaxe om aanvallen van hereditair angio-oedeem (HAE) bij pediatrische patiënten van 2 tot jonger dan 12 jaar te voorkomen heeft goedgekeurd. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Ver...

Samenvatting: Takeda presenteert real-world bewijs op ASH 2020 en toont zijn langdurige toewijding aan het personaliseren van behandelingen voor zeldzame bloedingsstoornissen

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE: TAK) (“Takeda”), presenteerde vandaag vijf hematologie-posterpresentaties en vier samenvattingen op de 62nd American Society of Hematology ( ASH) Jaarlijkse bijeenkomst en expositie die haar toewijding aan het bevorderen van behandelingen voor zeldzame bloedingsstoornissen onderstrepen. Takeda zal op de conferentie ook gegevens uit zijn bredere oncologieportfolio en pijplijn presenteren. Lee...
Back to Newsroom