-

Takeda presenteert real-world bewijs op ASH 2020 en toont zijn langdurige toewijding aan het personaliseren van behandelingen voor zeldzame bloedingsstoornissen

– Belangrijke lessen uit real-world data en retrospectieve studies van negen abstracts worden gepresenteerd op de 62e ASH Annual Meeting & Exposition, die vrijwel dit jaar plaatsvindt

– Takeda blijft real-world bewijsmateriaal verzamelen en toepassen bij de behandeling van hemofilie,von Willebrand disease(VWD) ensickle cell disease(SCZ) en bevordert gepersonaliseerde behandeling in zijn voortdurende inzet voor mensen met bloedingsstoornissen

CAMBRIDGE, Mass. & OSAKA, Japan--(BUSINESS WIRE)--Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502/NYSE: TAK) (“Takeda”), presenteerde vandaag vijf hematologie-posterpresentaties en vier samenvattingen op de 62nd American Society of Hematology ( ASH) Jaarlijkse bijeenkomst en expositie die haar toewijding aan het bevorderen van behandelingen voor zeldzame bloedingsstoornissen onderstrepen. Takeda zal op de conferentie ook gegevens uit zijn bredere oncologieportfolio en pijplijn presenteren. Lees hier meer.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Japanese Media
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media outside Japan
David Murdoch
david.murdoch@takeda.com
+1 781-421-1741

Takeda Pharmaceutical Company Limited

TOKYO:4502


Contacts

Japanese Media
Kazumi Kobayashi
kazumi.kobayashi@takeda.com
+81 (0) 3-3278-2095

Media outside Japan
David Murdoch
david.murdoch@takeda.com
+1 781-421-1741

More News From Takeda Pharmaceutical Company Limited

Samenvatting: The New England Journal of Medicine publiceert gegevens van fase 2b-onderzoek naar de orale orexin receptor 2-agonist oveporexton (TAK-861) bij personen met narcolepsie type 1

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda ( TSE: 4502/NYSE:TAK ) heeft vandaag bekendgemaakt dat het New England Journal of Medicine gegevens heeft gepubliceerd van de fase 2b-studie met oveporexton (TAK-861) bij personen met narcolepsie type 1 (NT1). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is....

Samenvatting: Amerikaanse FDA verleent goedkeuring voor TAKHZYRO® (lanadelumab-flyo) van Takeda voor het voorkomen van aanvallen van hereditair angio-oedeem (HAE) bij kinderen van 2 jaar en ouder

OSAKA, Japan en CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) de aanvullende Biologics License Application (sBLA) voor het uitgebreide gebruik van TAKHZYRO® (lanadelumab-flyo) als profylaxe om aanvallen van hereditair angio-oedeem (HAE) bij pediatrische patiënten van 2 tot jonger dan 12 jaar te voorkomen heeft goedgekeurd. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Ver...
Back to Newsroom