-

Laat-brekende Incyte-gegevens van Tafasitamab (Monjuvi®) op ASH 2024 tonen significant verbeterde progressievrije overleving aan bij patiënten met recidief of refractair folliculair lymfoom

  • Het fase 3 inMIND-hoofdonderzoek behaalde het primaire eindpunt van progressievrije overleving (PFS) en belangrijke secundaire eindpunten bij patiënten met recidief of refractair folliculair lymfoom (FL) dat werd behandeld met tafasitamab (Monjuvi®) in combinatie met lenalidomide en rituximab
  • Positieve gegevens in een laattijdige mondelinge presentatie tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology (ASH) in 2024 ondersteunen de geplande indiening in de VS van een aanvullende biologic License Application (sBLA) voor tafasitamab in FL tegen het einde van 2024
  • Incyte organiseert een virtueel evenement voor analisten en investeerders op donderdag 12 december 2024, van 16.00 tot 17.00 uur ET om de belangrijkste gegevens te bespreken die tijdens ASH zijn gepresenteerd

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) kondigde vandaag aanvullende resultaten aan van het Fase 3 inMIND-hoofdonderzoek naar de behandeling met tafasitamab (Monjuvi®), een gehumaniseerd Fc-gemodificeerd cytolytisch CD19-gericht monoklonaal antilichaam, in combinatie met lenalidomide en rituximab in vergelijking met placebo plus lenalidomide en rituximab bij patiënten met recidief of refractair folliculair lymfoom (FL).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Incyte-contacten:
Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Incyte-contacten:
Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte belicht meest recente gegevens met betrekking tot hidradenitis suppurativa tijdens de 2026 AAS (American Academy of Dermatology) Annual Meeting

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag bekend dat gegevens uit belangrijke programma's in haar IAI-franchise (Inflammation & Autoimmunity) zullen worden voorgesteld tijdens de 2026 AAS (American Academy of Dermatology) Annual Meeting, die van 27 tot 31 maart 2026 doorgaat in Denver. “Op AAD 2026 stellen we zeer recente resultaten uit de 54 weken voor van het Fase 3 STOP‑HS programma, waarin povorcitinib wordt geëvalueerd bij hidradenitis suppurativa (HS),” ve...

Samenvatting: Incyte kondigt goedkeuring van de Europese Commissie aan voor Zynyz ® (retifanlimab) voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderd plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal (SCAC)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Europese Commissie (EC) Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (op platina gebaseerde chemotherapie) heeft goedgekeurd voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd of inoperabel lokaal recidiverend plaveiselcelcarcinoom van het anale kanaal (SCAC). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp...

Samenvatting: Incyte kondigt positief CHMP-advies aan voor Zynyz® (retifanlimab) voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderd plaveiselcelcarcinoom van de anus (SCAC)

MORGES, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies heeft uitgebracht waarin de goedkeuring wordt aanbevolen van Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (chemotherapie op basis van platina) voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd of inoperabel lokaal recidiverend plaveiselc...
Back to Newsroom