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Gli ultimi dati su Tafasitamab (Monjuvi®) di Incyte all'ASH 2024 dimostrano una sopravvivenza libera da progressione significativamente migliorata in pazienti affetti da linfoma follicolare recidivante o refrattario

  • Lo studio clinico pivotale di fase 3 inMIND ha raggiunto il suo endpoint primario di sopravvivenza libera da progressione (PFS) e importanti endpoint secondari in pazienti affetti da linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario trattati con tafasitamab (Monjuvi®) in combinazione con lenalidomide e rituximab
  • I dati positivi illustrati in una presentazione orale dell'ultima ora al Meeting annuale 2024 dell'American Society of Hematology (ASH) supportano l'inoltro previsto negli Stati Uniti di un'ulteriore richiesta di licenza supplementare per farmaci biologici (Biologics License Application, sBLA) per tafasitamab nel LF entro la fine del 2024
  • Incyte ospiterà un evento virtuale per analisti e investitori giovedì 12 dicembre 2024, dalle ore 16 alle 17, orario EST, per discutere dei dati principali presentati all'ASH

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato ulteriori risultati provenienti dal trial pivotale di fase 3 inMIND volto a valutare la terapia a base di tafasitamab (Monjuvi®), un anticorpo monoclonale citolitico anti-CD19 umanizzato, Fc-modificato, in combinazione con lenalidomide e rituximab rispetto a placebo in associazione con lenalidomide e rituximab in pazienti con linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario.

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