-

Gli ultimi dati su Tafasitamab (Monjuvi®) di Incyte all'ASH 2024 dimostrano una sopravvivenza libera da progressione significativamente migliorata in pazienti affetti da linfoma follicolare recidivante o refrattario

  • Lo studio clinico pivotale di fase 3 inMIND ha raggiunto il suo endpoint primario di sopravvivenza libera da progressione (PFS) e importanti endpoint secondari in pazienti affetti da linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario trattati con tafasitamab (Monjuvi®) in combinazione con lenalidomide e rituximab
  • I dati positivi illustrati in una presentazione orale dell'ultima ora al Meeting annuale 2024 dell'American Society of Hematology (ASH) supportano l'inoltro previsto negli Stati Uniti di un'ulteriore richiesta di licenza supplementare per farmaci biologici (Biologics License Application, sBLA) per tafasitamab nel LF entro la fine del 2024
  • Incyte ospiterà un evento virtuale per analisti e investitori giovedì 12 dicembre 2024, dalle ore 16 alle 17, orario EST, per discutere dei dati principali presentati all'ASH

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato ulteriori risultati provenienti dal trial pivotale di fase 3 inMIND volto a valutare la terapia a base di tafasitamab (Monjuvi®), un anticorpo monoclonale citolitico anti-CD19 umanizzato, Fc-modificato, in combinazione con lenalidomide e rituximab rispetto a placebo in associazione con lenalidomide e rituximab in pazienti con linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Contatti di Incyte:
Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Contatti di Incyte:
Media
media@incyte.com

Investitori
ir@incyte.com

More News From Incyte

Riassunto: Incyte Japan annuncia l'approvazione per Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con rituximab e lenalidomide nel trattamento del linfoma follicolare recidivante o refrattario

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. oggi annuncia di aver ottenuto dal Ministero giapponese della salute, del lavoro e del welfare (MHLW) l'approvazione per Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con rituximab e lenalidomide nei pazienti adulti con linfoma follicolare recidivante o refrattario (2L+ FL). "L'approvazione odierna per Minjuvi in combinazione con rituximab e lenalidomide rappresenta un risultato importante, in quanto prima combinazione immunoterapica con doppio tar...

Riassunto: Incyte Japan annuncia l'approvazione di Zynyz® (retifanlimab) per il trattamento di prima linea del cancro anale in fase avanzata

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. ha annunciato oggi l'approvazione da parte del Ministero giapponese della Salute, del Lavoro e del Welfare (MHLW) di Zynyz® (retifanlimab) in combinazione con carboplatino e paclitaxel (terapia chemioterapica a base di platino) per il trattamento di prima linea del carcinoma a cellule squamose in fase avanzata del canale anale (SCAC). "L'approvazione di oggi segna un importante traguardo per i pazienti affetti da cancro anale allo stadio ava...

Riassunto: Incyte annuncia l'approvazione da parte della Commissione europea di Minjuvi® (tafasitamab) per il trattamento del linfoma follicolare recidivante o refrattario

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi che la Commissione europea (CE) ha approvato Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con lenalidomide e rituximab per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario (Grado 1-3a) dopo almeno una linea di terapia sistemica. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente...
Back to Newsroom