-

Los datos de última hora de Incyte sobre tafasitamab (Monjuvi®) en ASH 2024 demuestran una mejora significativa de la supervivencia libre de progresión en pacientes con linfoma folicular en recaída o refractario

  • El ensayo pivotal de fase 3 inMIND alcanzó su objetivo principal de supervivencia sin progresión (SLP) y los objetivos secundarios principales en pacientes con linfoma folicular (LF) en recaída o refractario tratados con tafasitamab (Monjuvi®) combinado con lenalidomida y rituximab
  • Los datos positivos recogidos en una presentación oral de última hora en la 2024 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting respaldan la presentación prevista en EE.UU. de una solicitud de licencia biológica suplementaria (sBLA) para el uso de tafasitamab contra FL para finales de 2024
  • Incyte organizará un evento virtual para analistas e inversores el jueves 12 de diciembre de 2024, de 16:00 a 17:00 ET, para comentar los datos clave que se han presentado en la ASH

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy resultados adicionales del ensayo pivotal de fase 3 inMIND que evalúa el tratamiento con tafasitamab (Monjuvi®), un anticuerpo monoclonal humanizado con mecanismo citolítico modificado con Fc dirigido contra CD19, en combinación con lenalidomida y rituximab en comparación con el placebo más lenalidomida y rituximab en pacientes con linfoma folicular (LF) en recaída o refractario.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Contactos de Incyte:
Medios de comunicación
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Contactos de Incyte:
Medios de comunicación
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: Incyte anuncia la aprobación de la FDA para Jakafi XR™ (ruxolitinib) en comprimidos de liberación prolongada para tratar la mielofibrosis, la policitemia vera y la enfermedad de injerto contra huésped

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Jakafi XR™ (ruxolitinib) en comprimidos de liberación prolongada para el tratamiento de adultos con mielofibrosis (MF) de riesgo intermedio o alto; adultos con policitemia vera (PV) que no han respondido adecuadamente a la hidroxiurea o que no la toleran; así como adultos y pacientes pediátricos a partir de 12 años con enfermedad de...

Resumen: Incyte presenta nuevos resultados del estudio clínico en fase 3 de tafasitamab en el Congreso Anual 2026 de la American Society of Clinical Oncology (ASCO)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que los resultados completos del estudio pivotal de fase 3 que evalúa el tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) como tratamiento de primera línea en casos de linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) se presentarán en el marco de una sesión oral en el Congreso Anual 2026 de la American Society of Clinical Oncology (ASCO), que se celebrará del 29 de mayo al 2 de junio de 2026 en Chicago. «Los resultados positivos del estudio frontMI...

Resumen: Incyte anuncia nuevos datos positivos de última hora a las 54 semanas sobre el povorcitinib para la hidradenitis supurativa en el 2026 American Academy of Dermatology (AAD) Annual Meeting

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy los datos a las 54 semanas que evalúan la seguridad y la eficacia del povorcitinib (INCB54707), un inhibidor oral de molécula pequeña y altamente selectivo de JAK1, procedentes del programa de ensayos clínicos pivotales de fase III STOP-HS en pacientes adultos (≥18 años) con hidradenitis supurativa (HS) de moderada a grave. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducci...
Back to Newsroom