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Los datos de última hora de Incyte sobre tafasitamab (Monjuvi®) en ASH 2024 demuestran una mejora significativa de la supervivencia libre de progresión en pacientes con linfoma folicular en recaída o refractario

  • El ensayo pivotal de fase 3 inMIND alcanzó su objetivo principal de supervivencia sin progresión (SLP) y los objetivos secundarios principales en pacientes con linfoma folicular (LF) en recaída o refractario tratados con tafasitamab (Monjuvi®) combinado con lenalidomida y rituximab
  • Los datos positivos recogidos en una presentación oral de última hora en la 2024 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting respaldan la presentación prevista en EE.UU. de una solicitud de licencia biológica suplementaria (sBLA) para el uso de tafasitamab contra FL para finales de 2024
  • Incyte organizará un evento virtual para analistas e inversores el jueves 12 de diciembre de 2024, de 16:00 a 17:00 ET, para comentar los datos clave que se han presentado en la ASH

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy resultados adicionales del ensayo pivotal de fase 3 inMIND que evalúa el tratamiento con tafasitamab (Monjuvi®), un anticuerpo monoclonal humanizado con mecanismo citolítico modificado con Fc dirigido contra CD19, en combinación con lenalidomida y rituximab en comparación con el placebo más lenalidomida y rituximab en pacientes con linfoma folicular (LF) en recaída o refractario.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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