-

Mirum Pharmaceuticals en Vivet Therapeutics gaan exclusieve wereldwijde optie- en licentieovereenkomst aan voor Vivet’s gentherapieprogramma’s gericht op progressieve familiaire intrahepatische cholestase

– Mirum breidt potentiële mogelijkheden in pijplijn zeldzame ziekten uit

 – Vivet leidt de preklinische ontwikkeling van haar twee gentherapieprogramma’s voor PFIC3 en PFIC2

 – Mirum verwerft optie op licentie VTX-803 en VTX-802

FOSTER CITY, Calif. & PARIJS--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM) en Vivet Therapeutics (“Vivet”) hebben vandaag een overeenkomst aangekondigd waarbij Mirum de exclusieve optie krijgt om de twee gepatenteerde AAV-gentherapieprogramma’s van Vivet voor progressieve familiale intrahepatische cholestase (PFIC), subtypes 3 en 2, te ontwikkelen en vervolgens te commercialiseren. De twee programma’s, VTX-803 en VTX-802, worden momenteel in preklinische studies geëvalueerd door Vivet, een particulier biotechnologiebedrijf dat zich bezighoudt met gentherapie.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Mirum Contacts:
Media:
Erin Murphy
media@mirumpharma.com

Investors:
Ian Clements, Ph.D.
ir@mirumpharma.com

Vivet Therapeutics Contacts:
Media Relations:
Thomas Daniel
info@vivet-therapeutics.com

Mirum Pharmaceuticals, Inc. LogoMirum Pharmaceuticals, Inc. Logo

Mirum Pharmaceuticals, Inc.

NASDAQ:MIRM


Contacts

Mirum Contacts:
Media:
Erin Murphy
media@mirumpharma.com

Investors:
Ian Clements, Ph.D.
ir@mirumpharma.com

Vivet Therapeutics Contacts:
Media Relations:
Thomas Daniel
info@vivet-therapeutics.com

More News From Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Samenvatting: Mirum Pharmaceuticals maakte bekend dat het primaire eindpunt is bereikt in de Fase 3 AZURE-1 studie van brelovitug bij chronische hepatitis delta-virus

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM), een toonaangevend bedrijf gespecialiseerd in zeldzame aandoeningen, maakte vandaag bekend dat het primaire eindpunt is voldaan in het Fase 3-gedeelte van de AZURE-1 studie ter beoordeling van brelovitug, een volledig humaan monoklonaal antilichaam in onderzoeksfase dat zich bindt aan HBsAg (hepatitis B-surface-antigeen), voor de behandeling van chronische HDV (chronische hepatitis delta-virus). Deze bekendmaking i...

Samenvatting: Mirum Pharmaceuticals en Incyte maken bekend dat de Amerikaanse FDA goedkeuring heeft verleend voor Atebrioz™ (zilurgisertib) voor volwassen en pediatrische patiënten met fibrodysplasia ossificans progressiva

FOSTER CITY, Calif. & WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq:MIRM) en Incyte (Nasdaq:INCY) hebben vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Atebrioz™ (zilurgisertib) tabletten heeft goedgekeurd voor het verminderen van het totale volume aan nieuwe heterotope ossificatie (HO) bij volwassen en pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder met fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP). Deze bekendmaking is officieel geldend in de or...

Samenvatting: LIVMARLI van Mirum Pharmaceuticals wordt in de Europese Unie goedgekeurd voor patiënten met PFIC

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM) maakte vandaag bekend dat de Europese Commissie goedkeuring heeft verleend voor de orale oplossing LIVMARLI® (maralixibat) voor de behandeling van progressieve familiaire intrahepatische cholestase (PFIC) bij patiënten van drie maanden en ouder. De goedkeuring volgt op een positief advies van de CHMP, dat besloot dat LIVMARLI bij PFIC voor een belangrijk klinisch voordeel zorgt op basis van betere doeltreffendheid...
Back to Newsroom