-

Mirum Pharmaceuticals e Vivet Therapeutics stipulano un accordo esclusivo di opzione e licenza di respiro mondiale per i programmi di terapia genica di Vivet per il trattamento della colestasi intraepatica familiare progressiva

- Mirum espande le potenziali opportunità per i prodotti in corso di sviluppo per il trattamento di malattie rare

- Vivet condurrà lo sviluppo preclinico dei suoi due programmi di terapia genica per PFIC3 e PFIC2

- Mirum ottiene un'opzione per la licenza di VTX-803 e VTX-802

original

FOSTER CITY, California, e PARIGI--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM) e Vivet Therapeutics (“Vivet”) hanno annunciato oggi un accordo ai sensi del quale Mirum avrà l’opzione esclusiva per lo sviluppo e la successiva commercializzazione dei due programmi di terapie geniche brevettate basate su virus adeno-associati (adeno-associated virus, AAV) di Vivet per il trattamento della colestasi intraepatica familiare progressiva (progressive familial intrahepatic cholestasis, PFIC), sottotipi 3 e 2.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Contatti presso Mirum:
Media:
Erin Murphy
media@mirumpharma.com

Investitori:
Dott. Ian Clements, Ph.D.
ir@mirumpharma.com

Contatti presso Vivet Therapeutics:
Relazioni con i media:
Thomas Daniel
info@vivet-therapeutics.com

Industry:
Mirum Pharmaceuticals, Inc. LogoMirum Pharmaceuticals, Inc. Logo

Mirum Pharmaceuticals, Inc.

NASDAQ:MIRM
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Contatti presso Mirum:
Media:
Erin Murphy
media@mirumpharma.com

Investitori:
Dott. Ian Clements, Ph.D.
ir@mirumpharma.com

Contatti presso Vivet Therapeutics:
Relazioni con i media:
Thomas Daniel
info@vivet-therapeutics.com

More News From Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Riassunto: Mirum Pharmaceuticals annuncia che brelovitug ha raggiunto l'endpoint primario dello studio di Fase 3 AZURE-1 per il trattamento del virus dell'epatite cronica Delta

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM), azienda leader nel settore delle malattie rare, oggi ha reso noto che l'endpoint primario è stato raggiunto nella parte di Fase 3 dello studio clinico AZURE-1 volto a valutare brelovitug, un anticorpo monoclonale sperimentale completamente umano che si lega all'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), per il trattamento del virus dell'epatite cronica Delta (HDV). Il testo originale del presente annuncio, red...

Riassunto: Mirum Pharmaceuticals e Incyte annunciano l’approvazione da parte dell’FDA statunitense di Atebrioz™ (zilurgisertib) per pazienti adulti e pediatrici affetti da fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP)

FOSTER CITY, California e WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM) e Incyte (Nasdaq: INCY) oggi hanno annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato le compresse di Atebrioz™ (zilurgisertib) per ridurre il volume della nuova ossificazione eterotopica totale in pazienti adulti e pediatrici di almeno 12 anni di età affetti da fibrodisplasia ossificante progressiva. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella ling...

Riassunto: Mirum Pharmaceuticals LIVMARLI approvato nell’Unione Europea per pazienti affetti da PFIC

FOSTER CITY, California--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM) oggi ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione alla commercializzazione di LIVMARLI® (maralixibat), una soluzione da assumersi per via orale per il trattamento della colestasi progressiva intraepatica familiare (PFIC) in pazienti di almeno tre mesi di età. L’approvazione segue un’opinione positiva espressa dal CHMP che ha concluso che l’uso di LIVMARLI per il trattamento della PFIC o...
Back to Newsroom