-

Mirum Pharmaceuticals annuncia l'opinione positiva del CHMP per LIVMARLI® (maralixibat), soluzione orale per il trattamento della PFIC in pazienti di almeno tre mesi di età

  • L'opinione positiva del CHMP basata sullo studio di fase 3 MARCH con riduzione altamente statisticamente significativa (p<0,0001) della gravità del prurito con LIVMARLI rispetto a placebo in tutti i tipi di PFIC studiati.
  • La valutazione del CHMP ha concluso che LIVMARLI nel PFIC apporta un beneficio clinico significativo rispetto alla terapia approvata esistente.
  • Inoltre, LIVMARLI ha ricevuto un'opinione favorevole dal COMP (Comitato per i Medicinali Orfani) che raccomanda il mantenimento della designazione di farmaco orfano nella PFIC.
  • A seguito delle opinioni del CHMP e del COMP, una decisione della Commissione Europea è prevista per il terzo trimestre 2024.

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM) oggi ha annunciato che il Comitato europeo per i Medicinali per Uso umano (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) ha espresso un'opinione positiva su LIVMARLI® (maralixibat) soluzione orale per il trattamento della colestasi intraepatica progressiva familiare (Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis, PFIC) in pazienti di almeno tre mesi di età.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

Contatto per i media:
Erin Murphy
media@mirumpharma.com

Contatto per gli investitori:
Andrew McKibben
investors@mirumphama.com

Mirum Pharmaceuticals, Inc.

NASDAQ:MIRM


Contacts

Contatto per i media:
Erin Murphy
media@mirumpharma.com

Contatto per gli investitori:
Andrew McKibben
investors@mirumphama.com

More News From Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Riassunto: Mirum Pharmaceuticals annuncia che brelovitug ha raggiunto l'endpoint primario dello studio di Fase 3 AZURE-1 per il trattamento del virus dell'epatite cronica Delta

FOSTER CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM), azienda leader nel settore delle malattie rare, oggi ha reso noto che l'endpoint primario è stato raggiunto nella parte di Fase 3 dello studio clinico AZURE-1 volto a valutare brelovitug, un anticorpo monoclonale sperimentale completamente umano che si lega all'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg), per il trattamento del virus dell'epatite cronica Delta (HDV). Il testo originale del presente annuncio, red...

Riassunto: Mirum Pharmaceuticals e Incyte annunciano l’approvazione da parte dell’FDA statunitense di Atebrioz™ (zilurgisertib) per pazienti adulti e pediatrici affetti da fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP)

FOSTER CITY, California e WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM) e Incyte (Nasdaq: INCY) oggi hanno annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato le compresse di Atebrioz™ (zilurgisertib) per ridurre il volume della nuova ossificazione eterotopica totale in pazienti adulti e pediatrici di almeno 12 anni di età affetti da fibrodisplasia ossificante progressiva. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella ling...

Riassunto: Mirum Pharmaceuticals LIVMARLI approvato nell’Unione Europea per pazienti affetti da PFIC

FOSTER CITY, California--(BUSINESS WIRE)--Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM) oggi ha annunciato che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione alla commercializzazione di LIVMARLI® (maralixibat), una soluzione da assumersi per via orale per il trattamento della colestasi progressiva intraepatica familiare (PFIC) in pazienti di almeno tre mesi di età. L’approvazione segue un’opinione positiva espressa dal CHMP che ha concluso che l’uso di LIVMARLI per il trattamento della PFIC o...
Back to Newsroom