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Veristat felicita a Origin Biosciences por la aprobación de Nulibry por parte de la FDA durante la semana que conmemora el Día de las Enfermedades Raras de 2021

Veristat ha apoyado la solicitud de nuevo medicamento ( New Drug Application, NDA) y celebra el hito logrado para aquellos niños y sus familias que luchan contra esta rara enfermedad

SOUTHBOROUGH, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Veristat, una organización global de investigación clínica por contrato (clinical research organization, CRO) con mentalidad científica, ha felicitado hoy a Origin Biosciences por la aprobación por parte de la FDA de Nulibry (fosdenopterina) inyectable como el primer tratamiento para reducir el riesgo de mortalidad en pacientes con deficiencia de cofactor de molibdeno (MoCo) tipo A. Este producto para esta enfermedad rara recibió la aprobación de la FDA el viernes 26 de febrero de 2021, durante la semana del #RareDiseaseDay2021 que se celebró en todo el mundo.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

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