-

Incyte kondigt bemoedigende resultaten aan van fase 2-onderzoek met Retifanlimab (INCMGA0012) bij patiënten met eerder behandeld, gevorderd squamous cell carcinoma of the anal canal

  • Onafhankelijke centrale beoordeling bevestigde responsen omvatten 1 volledige respons, 12 gedeeltelijke responsen en 33 stabiele ziekte voor een objectief responspercentage van 14% en ziektebestrijdingspercentage van 49%
  • Reacties werden waargenomen ongeacht de PD-L1-status, de aanwezigheid van levermetastasen of de HIV+status
  • Presentatie is beschikbaar op aanvraag als onderdeel van het ESMO Virtual Congress 2020
  • POD1UM-303/InterAACT 2, een fase 3-studie waarin retifanlimab plus chemotherapie wordt squamous cell carcinoma of the anal canal bij patiënten met inoperabel lokaal recidiverend of gemetastaseerd is nu open en rekruteert patiënten.

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag de resultaten bekendgemaakt van haar Fase 2 POD1UM-202-studie ter evaluatie van retifanlimab, een PD-1-remmer, bij eerder behandelde patiënten met gevorderd squamous cell carcinoma of the anal canal (SCAC) die progressie hebben geboekt na standaard op platina gebaseerde chemotherapie. Aan het onderzoek namen 94 patiënten deel, waaronder degenen met een goed gecontroleerde infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) (10%).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Incyte Contacts:
Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Nupur Patel, PharmD
+1 302 498 5822
npatel@incyte.com

Investors
Michael Booth, DPhil
+1 302 498 5914
mbooth@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Incyte Contacts:
Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Nupur Patel, PharmD
+1 302 498 5822
npatel@incyte.com

Investors
Michael Booth, DPhil
+1 302 498 5914
mbooth@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen ...

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--  Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen kankers te verbeteren worden besproken Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het tijdens het congres van de European Society of Medical Oncology (ESMO) 2026 in zes presentaties gegevens uit verschillende program...

Samenvatting: Incyte presenteert Fase 1/2 multidosisgegevens voor VGA039 (latarcibart) tijdens ISTH 2026, die aanzienlijke vermindering van bloedingen aantonen bij patiënten met alle types van de ziekte van Von Willebrand

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) maakte vandaag de gegevens bekend over de volledige veiligheid en doeltreffendheid bij alle patiënten (n=16) die deelnamen aan de Fase 1/2 multidosis-studie van VGA039 (latarcibart), een nieuw, op proteïne S gericht, monoklonaal antilichaam in onderzoeksfase voor patiënten met de ziekte van von Willebrand (VWD). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden...

Samenvatting: Incyte kondigt positief CHMP-advies aan voor Opzelura® (ruxolitinib)-crème voor de behandeling van volwassenen met matige atopische dermatitis

MORGES, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies heeft uitgebracht waarin wordt aanbevolen Opzelura® (ruxolitinib)-crème goed te keuren voor de behandeling van matige atopische dermatitis (AD) bij volwassen patiënten voor wie lokale corticosteroïden (TCS) en lokale calcineurineremmers (TCI) onvoldoende effectief of niet geschikt...
Back to Newsroom