-

Incyte kondigt bemoedigende resultaten aan van fase 2-onderzoek met Retifanlimab (INCMGA0012) bij patiënten met eerder behandeld, gevorderd squamous cell carcinoma of the anal canal

  • Onafhankelijke centrale beoordeling bevestigde responsen omvatten 1 volledige respons, 12 gedeeltelijke responsen en 33 stabiele ziekte voor een objectief responspercentage van 14% en ziektebestrijdingspercentage van 49%
  • Reacties werden waargenomen ongeacht de PD-L1-status, de aanwezigheid van levermetastasen of de HIV+status
  • Presentatie is beschikbaar op aanvraag als onderdeel van het ESMO Virtual Congress 2020
  • POD1UM-303/InterAACT 2, een fase 3-studie waarin retifanlimab plus chemotherapie wordt squamous cell carcinoma of the anal canal bij patiënten met inoperabel lokaal recidiverend of gemetastaseerd is nu open en rekruteert patiënten.

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag de resultaten bekendgemaakt van haar Fase 2 POD1UM-202-studie ter evaluatie van retifanlimab, een PD-1-remmer, bij eerder behandelde patiënten met gevorderd squamous cell carcinoma of the anal canal (SCAC) die progressie hebben geboekt na standaard op platina gebaseerde chemotherapie. Aan het onderzoek namen 94 patiënten deel, waaronder degenen met een goed gecontroleerde infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV) (10%).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Incyte Contacts:
Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Nupur Patel, PharmD
+1 302 498 5822
npatel@incyte.com

Investors
Michael Booth, DPhil
+1 302 498 5914
mbooth@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Incyte Contacts:
Media
Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Nupur Patel, PharmD
+1 302 498 5822
npatel@incyte.com

Investors
Michael Booth, DPhil
+1 302 498 5914
mbooth@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Cruciale frontMIND-studie van Incyte heeft aangetoond dat de combinatie van tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) de progressievrije overleving significant verlengde en het risico op ziekteprogressie of overlijden met 25% verlaagde bij patiënten met...

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--  Cruciale frontMIND-studie van Incyte heeft aangetoond dat de combinatie van tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) de progressievrije overleving significant verlengde en het risico op ziekteprogressie of overlijden met 25% verlaagde bij patiënten met eerder onbehandeld, hoogrisico DLBCL. Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag positieve resultaten bekendgemaakt van de cruciale Fase 3 frontMIND-studie, waarin de werkzaamheid en veiligheid werd beoordeeld van tafasitamab...

Samenvatting: Incyte maakt bekend dat meer dan 20 abstracts zijn geselecteerd voor presentatie op het congres van de European Hematology Association (EHA) in 2026

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat gegevens uit belangrijke programma’s binnen zijn hematologie- en oncologie-divisies zullen worden gepresenteerd tijdens het congres van de European Hematology Association (EHA) 2026, dat van 11 tot en met 14 juni 2026 plaatsvindt in Stockholm, Zweden. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de b...

Samenvatting: Incyte maakt langetermijngegevens van 24 weken bekend uit de Fase 3 TRuE-AD4-studie van Opzelura® (ruxolitinib) crème bij volwassenen met matige atopische dermatitis

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag de finale gegevens van 24 weken bekend uit de Fase 3 TRuE-AD4-studie ter beoordeling van de doeltreffendheid en de veiligheid van Opzelura® (ruxolitinib) crème bij volwassenen met matige AD (atopische dermatitis) die onvoldoende respons, intolerantie of contra-indicatie hadden voor TCSs (topische corticosteroïden) en TCIs (Topical Calcineurin Inhibitors = topische calcineurineremmers). Deze bekendmaking is officieel geldend...
Back to Newsroom