-

Incyte anuncia resultados alentadores del ensayo de fase 2 de retifanlimab (INCMGA0012) en pacientes con carcinoma de células escamosas del canal anal previamente tratado

  • Las respuestas confirmadas en el examen principal independiente incluyen una respuesta completa, 12 respuestas parciales y 33 enfermedades estables para una tasa de respuesta objetiva del 14 % y una tasa de control de la enfermedad del 49 %.
  • Las respuestas se observaron independientemente del estado de la PD-L1, la presencia de metástasis en el hígado o el estado del VIH+.
  • La presentación está disponible bajo demanda como parte del ESMO Virtual Congress 2020
  • POD1UM-303/InterAACT 2, el ensayo de fase 3 que evalúa el retifanlimab más quimioterapia en pacientes con carcinoma inoperable de células escamosas del canal anal localmente recurrente o metastásico, está ahora abierto a participación y reclutando pacientes.

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha anunciado hoy los resultados de POD1UM-202, su ensayo de fase 2 que evalúa retifanlimab, un inhibidor de la PD-1 en pacientes con carcinoma de células escamosas del canal anal (CCECA) avanzado, previamente tratados, que han progresado tras la quimioterapia estándar basada en el platino.

El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Incyte Contacts:
Media

Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Nupur Patel, PharmD
+1 302 498 5822
npatel@incyte.com

Investors
Michael Booth, DPhil
+1 302 498 5914
mbooth@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Incyte Contacts:
Media

Catalina Loveman
+1 302 498 6171
cloveman@incyte.com

Nupur Patel, PharmD
+1 302 498 5822
npatel@incyte.com

Investors
Michael Booth, DPhil
+1 302 498 5914
mbooth@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: Incyte anuncia resultados positivos del estudio pivotal de tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) en el tratamiento de primera línea del linfoma difuso de células B grandes

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha comunicado hoy los resultados positivos del ensayo pivotal de fase 3 frontMIND, que comparó la combinación de tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®), un anticuerpo monoclonal citolítico humanizado dirigido contra CD19 con región Fc modificada, y lenalidomida junto con R-CHOP (rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona), frente a R-CHOP en monoterapia, en el tratamiento de primera línea de adultos con diagnóstico re...

Resumen: Incyte Japan anuncia la aprobación de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con rituximab y lenalidomida para el tratamiento del linfoma folicular recidivante o refractario

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. ha anunciado hoy la aprobación por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con rituximab y lenalidomida para pacientes adultos con linfoma folicular recidivante o refractario (2L+ LF). «La aprobación hoy de Minjuvi en combinación con rituximab y lenalidomida supone un hito importante, ya que es la primera combinación de inmunoterapia con doble diana CD19 y CD20 para el LF recidivan...

Resumen: Incyte Japón anuncia la aprobación de Zynyz® (retifanlimab) para el tratamiento de primera línea del cáncer anal avanzado.

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. acaba de anunciar la aprobación por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW) de Zynyz® (retifanlimab) en combinación con carboplatino y paclitaxel (quimioterapia basada en platino) para los tratamientos de primera línea del carcinoma escamoso avanzado del canal anal (SCAC). «La aprobación por parte del MHLW de Zynyz como el primer y único tratamiento de primera línea para el SCAC marca un importante hito para los pa...
Back to Newsroom