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Incyte annuncia risultati incoraggianti dallo studio clinico di fase 2 su retifanlimab (INCMGA0012) in pazienti con carcinoma a cellule squamose del canale anale in fase avanzata precedentemente trattati

  • Le risposte confermate da un esame centrale indipendente comprendono 1 risposta completa, 12 risposte parziali e 33 risposte di malattia stabile per un tasso di risposta oggettivo pari al 14% e un controllo della malattia pari al 49%
  • Le risposte sono state osservate indipendentemente dallo status del PD-L1, dalla presenza di metastasi epatiche o dallo stadio dell'HIV+
  • La presentazione è disponibile on-demand nell'ambito del Congresso virtuale ESMO 2020
  • POD1UM-303/InterAACT 2, uno studio clinico di fase 3 volto a valutare retifanlimab addizionato a chemioterapia in pazienti con carcinoma a cellule squamose del canale anale non operabile localmente ricorrente o metastatico è attualmente aperto e in fase di arruolamento dei pazienti.

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha annunciato i risultati del suo studio clinico di fase 2 POD1UM-202 volto a valutare retifanlimab, un inibitore del PD-1, in pazienti con carcinoma a cellule squamose del canale anale (SCAC) in fase avanzata precedentemente trattati che hanno risposto a chemioterapia standard a base di platino.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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