frontMIND, lo studio clinico cardine di Incyte ha dimostrato come la combinazione tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) sia in grado di prolungare notevolmente la sopravvivenza libera da progressione, riducendo il rischio di progressione della malattia...

• Lo studio di Fase 3 frontMIND ha valutato il tafasitamab (Monjuvi^®/Minjuvi^®) e il lenalidomide in aggiunta al R-CHOP, lo standard terapeutico attuale, rispetto all'impiego del solo R-CHOP in pazienti affetti da linfoma diffuso a grandi cellule B ad alto rischio non trattato in precedenza (DLBCL) e linfoma a cellule B di alto grado (HGBL)

• Sono state osservate tendenze positive in direzione di una sopravvivenza libera da progressione (PFS) con tafasitamab e lenalidomide più R-CHOP (Tafa-Len-R-CHOP) in sottogruppi prestabiliti, inclusi pazienti con sottotipi di linfoma confermati a livello centrale ed entrambi i sottotipi molecolari basati sulla cellula di origine (COO)

• I dati di frontMIND sostengono la presentazione di domande di autorizzazione a livello globale per tafasitamab e lenalidomide aggiunta a R-CHOP per DLBCL non trattato in precedenza

• I dati verranno presentati durante una sessione orale in occasione dell'incontro annuale 2026 della American Society of Clinical Oncology (ASCO) e verranno pubblica in simultanea su The Lancet*

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)-- 

frontMIND, lo studio clinico cardine di Incyte ha dimostrato come la combinazione tafasitamab (Monjuvi^®/Minjuvi^®) sia in grado di prolungare notevolmente la sopravvivenza libera da progressione, riducendo il rischio di progressione della malattia o di decesso del 25% in pazienti affetti da DLBCL ad alto rischio precedentemente non trattato

Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi i risultati positivi ottenuti dallo studio clinico cardine di Fase 3 frontMIND che valuta l'efficacia e la sicurezza di tafasitamab (Monjuvi^®/Minjuvi^®), un anticorpo monoclonale citolitico umanizzato modificato a livello dell'Fc e diretto contro il CD19, e di lenalidomide aggiunta al regime R-CHOP (rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisone; Tafa-Len-R-CHOP) rispetto al solo R-CHOP come trattamento di prima linea per adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) o linfoma a cellule B di alto grado (HGBL) non trattato in precedenza.

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