Prokarium riferisce dati preliminari positivi dello studio PARADIGM-1 di fase 1/1b su ZH9 nei pazienti NMIBC, con dimostrazione di livelli eccellenti di sicurezza e un'incoraggiante efficacia iniziale

• ZH9 dimostra un'ottima tollerabilità e un profilo di sicurezza favorevole, senza segnalazioni di tossicità dose limitante né di eventi avversi correlati al farmaco di grado ≥3.
• Con il trattamento a base di ZH9 risultava libero da recidive il 91% dei pazienti NMIBC che avevano raggiunto la fine dello studio
• L'azienda ha in programma uno studio di fase 2 più ampio su una vasta gamma di popolazioni di pazienti, con rischio intermedio e alto, inclusi quelli CIS.

LONDRA--(BUSINESS WIRE)--Prokarium, società biofarmaceutica in fase clinica all'avanguardia nelle immunoterapie batteriche per il trattamento dei tumori solidi, oggi ha annunciato i risultati in termini di sicurezza ed efficacia antitumorale di una revisione intermedia dello studio PARADIGM-1 di fase 1/1b su ZH9, in corso di svolgimento, nei pazienti affetti da tumori vescicali non muscolo-invasivi (NMIBC).

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