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Prokarium raggiunge un traguardo importante con l'approvazione dell'FDA di un IND per il programma del tumore alla vescica

L'autorizzazione dell'FDA del programma guida per il tumore della vescica non muscolo-invasivo costituisce un traguardo significativo

La nomina strategica di Dara Henry, PhD, a Direttore delle operazioni rafforza le operazioni e lo sviluppo delle attività

LONDRA--(BUSINESS WIRE)--Prokarium, società biofarmaceutica all'avanguardia dell'applicazione della biologia sintetica per creare nuovi trattamenti oncologici, oggi annuncia che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato la domanda di nuovo farmaco sperimentale (IND, Investigational New Drug) della società per la sua immunoterapia ZH9. L'autorizzazione consente l'avvio del programma di sviluppo clinico di ZH9 negli Stati Uniti, incentrato su pazienti affetti da tumore della vescica non muscolo-invasivo.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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Lisa Stone
Relazioni con gli investitori
lisa.stone@prokarium.com

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