Prokarium rapporteert positieve tussentijdse gegevens van de Fase 1/1b PARADIGM-1 studie van ZH9 bij NMIBC-patiënten, die uitstekende veiligheid en bemoedigende vroegtijdige doeltreffendheid aantonen

• ZH9 wordt zeer goed verdragen, het heeft een gunstig veiligheidsprofiel en geen dosisbegrenzende toxiciteiten of geneesmiddelgerelateerde ongewenste neveneffecten van Graad ≥3.
• ZH9 toont aan dat 91% van de NMIBC-patiënten die het einde van de studie hebben bereikt vrij zijn van terugval.
• Het bedrijf is van plan om een ruimere Fase 2-studie te voeren bij een aantal patiëntpopulaties, die matig risico tot hoog risico omvatten, inclusief CIS.

LONDEN--(BUSINESS WIRE)--Prokarium, een biofarmaceutisch bedrijf in klinische fase dat pionierswerk verricht in bacteriële immunotherapieën voor de behandeling van vaste tumoren, maakte vandaag de resultaten bekend over de veiligheid en doeltreffendheid bij de bestrijding van tumoren uit een tussentijdse beoordeling van de lopende Fase 1/1b PARADIGM-1 studie van ZH9 bij NMIBC-patiënten (non-muscle invasive bladder cancer = niet-spierinvasieve blaaskanker).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.