-

Incyte evidenzia i nuovi dati su tafasitamab forniti dallo studio di fase 3 al Meeting annuale 2026 della American Society of Clinical Oncology (ASCO)

- Dati provenienti da frontMIND, lo studio clinico di fase 3 su tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) come trattamento di prima linea nel linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) sono stati presentati in una relazione orale all'ASCO; i risultati supportano le richieste di autorizzazione a livello globale

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha reso noto che i risultati completi dello studio clinico di fase 3 volto a valutare tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) come trattamento di prima linea nel linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) saranno presentati in una relazione orale al Meeting annuale 2026 della American Society of Clinical Oncology (ASCO), che si svolgerà a Chicago dal 29 maggio al 2 giugno 2026.

“I risultati positivi dello studio di fase 3 frontMIND su tafasitamab in pazienti con una diagnosi recente di linfoma diffuso a grandi cellule B sottolineano l'impegno continuo di Incyte nell'avanzare nuovi approcci diversificati con il potenziale di avere un impatto positivo sulla vita dei pazienti”, ha dichiarato Pablo J. Cagnoni, M.D., Presidente e Responsabile globale di Ricerca e Sviluppo di Incyte.

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

Contacts

More News From Incyte

Riassunto: Incyte annuncia l'opinione positiva del CHMP per Opzelura® (ruxolitinib) crema per il trattamento della dermatite atopica moderata in pazienti adulti

MORGES, Svizzera--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) oggi ha annunciato che il Comitato per i prodotti medicinali per uso umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha espresso un'opinione positiva sul farmaco, raccomandando l'approvazione di Opzelura® (ruxolitinib) crema per il trattamento della dermatite atopica (DA) moderata in pazienti adulti per i quali i corticosteroidi topici (TCS) e gli inibitori topici della calcineurina (TCI) sono inadeguati o inadatti. Il testo orig...

Riassunto: Incyte Japan annuncia l'approvazione di Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con lenalidomide per il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivante o refrattario

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. oggi ha annunciato che il Ministro della Salute, del Lavoro del Welfare (MHLW) del Giappone ha approvato Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con lenalidomide per il trattamento di pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) recidivante o refrattario. “Questa approvazione offre una nuova opzione per i pazienti in Giappone che convivono con il DLBCL recidivante o refrattario, una malattia aggressiva con opzioni...

Riassunto: Incyte annuncia che i nuovi dati positivi presentati all'EHA 2026 hanno mostrato che INCA033989 ha ottenuto risposte cliniche e molecolari rapide, solide e sostenute ed è stato ben tollerato in pazienti con mielofibrosi e trombocitemia essenziale

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) oggi ha reso noti i dati clinici provenienti da due studi di fase 1 volti a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di INCA033989, un anticorpo monoclonale migliore della categoria, che agisce contro la calreticulina mutante (mutCALR), in pazienti con neoplasmi mieloproliferativi (MPNs) che esprimono la mutCALR. Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le...
Back to Newsroom