-

Incyte licht nieuwe gegevens van tafasitamab Fase 3 toe tijdens de 2026 ASCO (American Society of Clinical Oncology) Annual Meeting

- Gegevens uit cruciale frontMIND-studie van tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) bij eerstelijns DLBCL (diffuse large b-cell lymphoma = diffuus grootcellig B-cellymfoom) worden in een mondelinge presentatie voorgesteld tijdens ASCO; de resultaten ondersteunen wereldwijde aanvragen bij regelgevende instanties

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) kondigde vandaag aan dat de volledige resultaten uit de cruciale Fase 3-studie, ter beoordeling van tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) in eerstelijns DLBCL (diffuse large b-cell lymphoma = diffuus grootcellig B-cellymfoom) tijdens een mondelinge presentatie zullen worden voorgesteld op de 2026 ASCO (American Society of Clinical Oncology) Annual Meeting, die doorgaat van 29 mei tot 2 juni 2026 in Chicago.

“De positieve Fase 3 frontMIND-resultaten voor tafasitamab bij patiënten met onlangs gediagnosticeerd diffuus grootcellig B-cellymfoom getuigt van Incyte’s niet-aflatende focus op het bevorderen van nieuwe, gedifferentieerde benaderingen met het potentieel om voor patiënten een betekenisvolle impact te hebben,” verklaart Pablo J. Cagnoni, M.D., voorzitter en internationaal hoofd R&D van Incyte.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte maakt nieuwe positieve, recent bekendgemaakte gegevens over een periode van 54 weken bekend voor povorcitinib bij hidradenitis suppurativa tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Academy of Dermatology (AAD) in 2026

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag de gegevens over 54 weken bekendgemaakt waarin de veiligheid en werkzaamheid van povorcitinib (INCB54707) worden geëvalueerd. Dit is een orale, zeer selectieve JAK1-remmer met kleine moleculen, afkomstig uit het cruciale fase 3 STOP-HS klinische onderzoeksprogramma uitgevoerd onder volwassen patiënten (≥18 jaar) met matige tot ernstige hidradenitis suppurativa (HS). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele bront...

Samenvatting: Incyte kondigt benoemingen in het bestuursteam aan

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (NASDAQ:INCY) kondigde vandaag een aantal benoemingen in haar bestuursteam aan om de strategische focus van het bedrijf en de plannen voor groei op lange termijn te ondersteunen. Pablo J. Cagnoni, M.D., werd benoemd tot voorzitter van Incyte en Global Head of Research & Development. In deze functie is Dr. Cagnoni verantwoordelijk voor R&D en zal hij ook strategische planning en operationele uitvoering binnen de hele onderneming steunen. Onder he...

Samenvatting: Incyte belicht meest recente gegevens met betrekking tot hidradenitis suppurativa tijdens de 2026 AAS (American Academy of Dermatology) Annual Meeting

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag bekend dat gegevens uit belangrijke programma's in haar IAI-franchise (Inflammation & Autoimmunity) zullen worden voorgesteld tijdens de 2026 AAS (American Academy of Dermatology) Annual Meeting, die van 27 tot 31 maart 2026 doorgaat in Denver. “Op AAD 2026 stellen we zeer recente resultaten uit de 54 weken voor van het Fase 3 STOP‑HS programma, waarin povorcitinib wordt geëvalueerd bij hidradenitis suppurativa (HS),” ve...
Back to Newsroom