Invivoscribe annonce le lancement du système PrepQuant™, une plateforme intégrée de préparation d’échantillons qui normalise et harmonise les flux de travail pré-analytiques

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Invivoscribe^®, leader mondial dans le domaine du diagnostic de précision et des tests de détection de la maladie résiduelle mesurable (MRM), a annoncé aujourd’hui le lancement du PrepQuant^™ System , une nouvelle plateforme de préparation d’échantillons qui intègre l’extraction, la concentration et la quantification des acides nucléiques au sein d’un seul instrument automatisé. Ce système innovant est conçu pour standardiser la préparation des échantillons et simplifier les flux de travail pré-analytiques afin de réduire les coûts et d’éliminer une source majeure d’incohérence dans les tests moléculaires.

Développé en collaboration avec Hitachi High-Tech Corporation, le système PrepQuant combine l’expertise d’Invivoscribe dans le développement de tests moléculaires standardisés et la fourniture de services de tests cliniques à l’échelle mondiale avec les capacités technologiques et de fabrication éprouvées d’Hitachi High-Tech. Hitachi High-Tech dispose d’une vaste base installée mondiale d’instruments destinés aux sciences de la vie et au diagnostic clinique.

Le PrepQuant System est indépendant du type de test et génère des rendements élevés d’ADN génomique et d’ADN acellulaire (cfDNA) pour les tests de séquençage de nouvelle génération (NGS), de qPCR et de PCR numérique (dPCR). En regroupant plusieurs étapes sur une seule plateforme, le système réduit considérablement les coûts d’exploitation des laboratoires, la variabilité des échantillons et l’encombrement des paillasses, tout en optimisant les résultats des tests.

« Le système PrepQuant représente une avancée significative dans notre engagement à standardiser l’ensemble du processus de test, à commencer par le flux de travail pré-analytique », déclare Jeff Miller, directeur général et directeur scientifique d’Invivoscribe. « En intégrant l’extraction, la concentration et la quantification au sein d’une seule plateforme, nous réduisons la variabilité afin de garantir la production de résultats de test cohérents et de haute qualité. Cela est particulièrement important à l’ère de la médecine de précision, où la fiabilité des résultats de la MRD et de la biopsie liquide dépend fortement de la qualité et de la cohérence du matériel de départ. »

« Le concept du système PrepQuant a été directement inspiré par les observations de LabPMM, notre réseau mondial de laboratoires d’analyse », déclare Jordan Thornes, vice-président des opérations cliniques mondiales en laboratoire. « Nos équipes ont identifié les limites des instruments automatisés actuellement disponibles, notamment la charge de travail importante et le risque accru d’erreurs liés à l’exécution de trois protocoles distincts sur plusieurs instruments. Ce système tout-en-un a été conçu pour réduire les coûts, tout en relevant ces défis et en améliorant considérablement l’efficacité opérationnelle. »

Le PrepQuant System est conçu et validé pour une utilisation avec des échantillons de sang, de plasma et de moelle osseuse, et son développement se poursuit pour d’autres types d’échantillons.

Invivoscribe dévoilera officiellement le système PrepQuant lors du congrès annuel de l’American Association for Cancer Research (AACR) à San Diego, en Californie, au stand n° 3459, du 19 au 22 avril.

La société établit actuellement des devis et prévoit les premières livraisons commerciales en Amérique du Nord en août 2026, la disponibilité en Europe étant prévue pour janvier 2027. Invivoscribe prévoit de commercialiser de nouveaux kits d’ici la fin de l’année 2026, élargissant ainsi l’offre du système et offrant une polyvalence accrue dans l’ensemble du spectre des tests moléculaires.

À propos d’Invivoscribe

Invivoscribe^® est une société de biotechnologie mondiale intégrée verticalement qui se consacre à sa mission Improving Lives with Precision Diagnostics^®. Depuis plus de trente ans, Invivoscribe fait progresser la médecine de précision en fournissant des réactifs, des tests et des outils bioinformatiques standardisés de haute qualité, tout en accompagnant ses partenaires pharmaceutiques dans le cadre d’essais cliniques, du développement de diagnostics compagnons et grâce à son expertise réglementaire mondiale. Avec le lancement du système PrepQuant, l’écosystème d’Invivoscribe inclut désormais des instruments, étendant ainsi nos efforts de standardisation au-delà des tests diagnostiques pour inclure les étapes pré-analytiques critiques qui garantissent la précision et la reproductibilité du début à la fin. Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.invivoscribe.com, contactez [e-mail] ou suivez Invivoscribe sur LinkedIn.

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