ZIIHERA più TEVIMBRA e chemioterapia: un nuovo potenziale standard terapeutico di prima linea nel GEA avanzato HER2+

La terapia di combinazione ha dimostrato risultati convincenti di sopravvivenza e controllo della malattia rispetto allo standard attuale, indipendentemente dallo stato del PD-L1

L'onere elevato del GEA in Asia, dove BeOne detiene i diritti di ZIIHERA, segnala un potenziale ampio impatto sui pazienti

I risultati verranno presentati come presentazione orale di abstract dell'ultima ora all'ASCO GI l'8 gennaio 2026

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), azienda oncologica globale, oggi ha annunciato i risultati completi dello studio di fase 3 HERIZON-GEA-01 volto a valutare ZIIHERA^® (zanidatamab), un anticorpo bispecifico mirato a HER2, in combinazione con chemioterapia, con e senza l'inibitore di PD-1 TEVIMBRA^® (tislelizumab), come trattamento di prima linea nell'adenocarcinoma gastroesofageo (GEA) localmente avanzato o metastatico con espressione di HER2 (HER2+).

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