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ZIIHERA più TEVIMBRA e chemioterapia: un nuovo potenziale standard terapeutico di prima linea nel GEA avanzato HER2+

La terapia di combinazione ha dimostrato risultati convincenti di sopravvivenza e controllo della malattia rispetto allo standard attuale, indipendentemente dallo stato del PD-L1

L'onere elevato del GEA in Asia, dove BeOne detiene i diritti di ZIIHERA, segnala un potenziale ampio impatto sui pazienti

I risultati verranno presentati come presentazione orale di abstract dell'ultima ora all'ASCO GI l'8 gennaio 2026

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), azienda oncologica globale, oggi ha annunciato i risultati completi dello studio di fase 3 HERIZON-GEA-01 volto a valutare ZIIHERA® (zanidatamab), un anticorpo bispecifico mirato a HER2, in combinazione con chemioterapia, con e senza l'inibitore di PD-1 TEVIMBRA® (tislelizumab), come trattamento di prima linea nell'adenocarcinoma gastroesofageo (GEA) localmente avanzato o metastatico con espressione di HER2 (HER2+).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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Industry:

BeOne Medicines Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)
Release Versions
EnglishSpanishPortugueseGermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)Chinese TraditionalJapanese

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