ZIIHERA Plus TEVIMBRA en chemotherapie: een mogelijke nieuwe standaard voor eerstelijnsbehandeling van HER2+ gevorderde GEA

Combinatietherapie liet overtuigende resultaten zien op het gebied van overleving en ziektebeheersing in vergelijking met de huidige standaardbehandeling, ongeacht de PD-L1-status

De hoge GEA-last in Azië, waar BeOne de rechten op ZIIHERA bezit, duidt op een potentieel grote impact op patiënten

Resultaten worden getoond als een mondelinge presentatie van het laatste nieuws op ASCO GI op 8 januari 2026

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag de volledige resultaten bekendgemaakt van de fase 3-studie HERIZON-GEA-01 waarin ZIIHERA^® (zanidatamab), een HER2-gericht bispecifiek antilichaam, werd beoordeeld in combinatie met chemotherapie, met en zonder PD-1-remmer TEVIMBRA^® (tislelizumab), als eerstelijnsbehandeling voor HER2-positief (HER2+) lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofageaal adenocarcinoom (GEA).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.