Incyte Japan annuncia l'approvazione per Minjuvi® (tafasitamab) in combinazione con rituximab e lenalidomide nel trattamento del linfoma follicolare recidivante o refrattario

TOKYO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. oggi annuncia di aver ottenuto dal Ministero giapponese della salute, del lavoro e del welfare (MHLW) l'approvazione per Minjuvi^® (tafasitamab) in combinazione con rituximab e lenalidomide nei pazienti adulti con linfoma follicolare recidivante o refrattario (2L+ FL).

"L'approvazione odierna per Minjuvi in combinazione con rituximab e lenalidomide rappresenta un risultato importante, in quanto prima combinazione immunoterapica con doppio target CD19/CD20 nel linfoma follicolare (LF) recidivante o refrattario in Giappone", è il commento di Yasuyuki Ishida, direttore generale di Incyte Biosciences Japan. "Migliorando la sopravvivenza libera da progressione, Minjuvi offre un'opzione non chemioterapica ai pazienti idonei affetti da questa patologia recidivante o refrattaria. È un'approvazione che sottolinea il nostro impegno mirato a colmare i divari terapeutici per i pazienti e le famiglie in Giappone affetti da questa patologia così problematica".

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