-

Incyte maakt nieuwe gegevens bekend uit fase 3b TRuE-AD4-onderzoek naar Opzelura® (ruxolitinibcrème) bij volwasssen met matige atopische dermatitis

  • De resultaten van acht weken uit het TRuE-AD4-onderzoek tonen aan dat de behandeling met Opzelura® (ruxolitinibcrème) de klinische symptomen van atopische dermatitis (AD) belangrijk verbeterde, waaronder verbetering van jeuk al vanaf dag 2, en goed werd verdragen door volwassenen met matige AD die onvoldoende reageerden op, intolerant waren voor of contra-indicaties hadden voor lokale corticosteroïden (TCS'en) en lokale calcineurineremmers (TCI's)

  • In week 8 bereikte 70% van de met Opzelura behandelde patiënten een verbetering van ≥75% in de Eczema Area and Severity Index (EASI75) en 61,3% bereikte Investigator’s Global Assessment Treatment Success (IGA-TS), de co-primaire eindpunten van de studie

  • Op basis van deze resultaten verwacht Incyte tegen het einde van het jaar een Type II-wijzigingsaanvraag in te dienen voor ruxolitinibcrème 1,5% voor de behandeling van volwassenen met matige AD in de Europese Unie (EU)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag nieuwe gegevens bekendgemaakt uit het fase 3b TRuE-AD4-onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid van Opzelura® (ruxolitinibcrème) werd geëvalueerd bij volwassenen met matige atopische dermatitis (AD) die onvoldoende reageerden op, intolerant waren voor of contra-indicaties hadden voor lokale corticosteroïden (TCS'en) en lokale calcineurineremmers (TCI's).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Opzelura® (ruxolitinib) crème wordt de eerste topische JAK-remmer zonder steroïden die in de Europese Unie is goedgekeurd voor volwassenen met matig ernstige atopische dermatitis

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag bekend dat de Europese Commissie (EC) Opzelura® (ruxolitinib) crème heeft goedgekeurd voor de behandeling van matig ernstige atopische dermatitis (AD = eczeem) bij volwassen patiënten bij wie topische corticosteroïden (TCS's) en topische calcineurineremmers (TCI's) onvoldoende of geen effect hebben. "De goedkeuring van Opzelura door de Europese Commissie is een belangrijke mijlpaal voor volwassenen in Europa die te kampen he...

Samenvatting: Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen ...

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--  Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen kankers te verbeteren worden besproken Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het tijdens het congres van de European Society of Medical Oncology (ESMO) 2026 in zes presentaties gegevens uit verschillende program...

Samenvatting: Incyte presenteert Fase 1/2 multidosisgegevens voor VGA039 (latarcibart) tijdens ISTH 2026, die aanzienlijke vermindering van bloedingen aantonen bij patiënten met alle types van de ziekte van Von Willebrand

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) maakte vandaag de gegevens bekend over de volledige veiligheid en doeltreffendheid bij alle patiënten (n=16) die deelnamen aan de Fase 1/2 multidosis-studie van VGA039 (latarcibart), een nieuw, op proteïne S gericht, monoklonaal antilichaam in onderzoeksfase voor patiënten met de ziekte van von Willebrand (VWD). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden...
Back to Newsroom