-

Incyte anuncia nuevos datos del ensayo TRuE-AD4 de fase IIIb con Opzelura® (crema de ruxolitinib) en adultos con dermatitis atópica moderada

  • Los resultados a las ocho semanas del ensayo TRuE-AD4 demuestran que el tratamiento con Opzelura® (crema de ruxolitinib) mejoró significativamente los signos clínicos de la dermatitis atópica (DA), incluyendo una mejora del picor ya desde el segundo día, y fue bien tolerado en adultos con DA moderada que habían presentado una respuesta inadecuada, intolerancia o contraindicación a los corticosteroides tópicos (CT) y a los inhibidores tópicos de la calcineurina (ITC)

  • En la semana 8, el 70 % de los pacientes tratados con Opzelura lograron una mejoría ≥75 % en el índice de área y gravedad del eccema (EASI75) y el 61,3 % lograron el éxito del tratamiento según la evaluación global del investigador (IGA-TS), criterios de valoración principales del estudio

  • En base a estos resultados, Incyte espera presentar una solicitud de variación de tipo II para la crema de ruxolitinib al 1,5 % para el tratamiento de adultos con DA moderada de la Unión Europea (UE) a finales de año

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha anunciado hoy nuevos datos del estudio TRuE-AD4 de fase IIIb, que evalúa la eficacia y la seguridad del tratamiento con Opzelura® (crema de ruxolitinib) en adultos con dermatitis atópica (DA) moderada que han presentado una respuesta inadecuada, intolerancia o contraindicación a los corticosteroides tópicos (CT) y a los inhibidores tópicos de la calcineurina (ITC).

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Medios de comunicación
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Medios de comunicación
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: Incyte Japan anuncia la aprobación de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con rituximab y lenalidomida para el tratamiento del linfoma folicular recidivante o refractario

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. ha anunciado hoy la aprobación por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con rituximab y lenalidomida para pacientes adultos con linfoma folicular recidivante o refractario (2L+ LF). «La aprobación hoy de Minjuvi en combinación con rituximab y lenalidomida supone un hito importante, ya que es la primera combinación de inmunoterapia con doble diana CD19 y CD20 para el LF recidivan...

Resumen: Incyte Japón anuncia la aprobación de Zynyz® (retifanlimab) para el tratamiento de primera línea del cáncer anal avanzado.

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. acaba de anunciar la aprobación por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW) de Zynyz® (retifanlimab) en combinación con carboplatino y paclitaxel (quimioterapia basada en platino) para los tratamientos de primera línea del carcinoma escamoso avanzado del canal anal (SCAC). «La aprobación por parte del MHLW de Zynyz como el primer y único tratamiento de primera línea para el SCAC marca un importante hito para los pa...

Resumen: Incyte anuncia que la Comisión Europea aprueba Minjuvi® (tafasitamab) para el tratamiento del linfoma folicular en recaída o refractario

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que la Comisión Europea (EC) ha aprobado Minjuvi® (tafasitamab), en combinación con lenalidomida y rituximab, para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular en recaída o refractario (FL) de grado 1–3a, tras al menos una línea de tratamiento sistémico. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el...
Back to Newsroom