-

Incyte anuncia los resultados de la fase 1 de su anticuerpo biespecífico TGFβR2×PD-1 para el cáncer colorrectal avanzado y el inhibidor KRAS G12D para el adenocarcinoma ductal pancreático avanzado

  • Los datos presentados en ESMO 2025 muestran que INCA33890, un anticuerpo biespecífico TGFβR2×PD-1, puede ser un tratamiento eficaz para el cáncer colorrectal microsatélite estable (MSS)
  • Se prevé iniciar el programa de registro de INCA33890 para el cáncer colorrectal MSS en 2026
  • Los datos preliminares sobre el INCB161734, un inhibidor de KRAS G12D, muestran un perfil de seguridad favorable y signos de beneficio clínico en los pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) que han recibido tratamientos intensivos previos
  • Incyte ofrecerá más detalles sobre los resultados de las presentaciones orales en un evento presencial y retransmitido por Internet el domingo 19 de octubre de 2025, de 1:30 a 3:00 p. m. EDT (7:30 a 9:00 p. m. CEST)

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha presentado los primeros datos clínicos que evalúan su anticuerpo biespecífico TGFβR2×PD-1 (INCA33890) en pacientes con cáncer colorrectal microsatélite estable (MSS); así como su eficaz, selectivo y biodisponible inhibidor oral KRAS G12D (INCB161734) para pacientes con mutaciones KRAS G12D, concretamente adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC).

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Medios de comunicación
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Medios de comunicación
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: Incyte Japan anuncia la aprobación de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con rituximab y lenalidomida para el tratamiento del linfoma folicular recidivante o refractario

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. ha anunciado hoy la aprobación por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con rituximab y lenalidomida para pacientes adultos con linfoma folicular recidivante o refractario (2L+ LF). «La aprobación hoy de Minjuvi en combinación con rituximab y lenalidomida supone un hito importante, ya que es la primera combinación de inmunoterapia con doble diana CD19 y CD20 para el LF recidivan...

Resumen: Incyte Japón anuncia la aprobación de Zynyz® (retifanlimab) para el tratamiento de primera línea del cáncer anal avanzado.

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. acaba de anunciar la aprobación por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW) de Zynyz® (retifanlimab) en combinación con carboplatino y paclitaxel (quimioterapia basada en platino) para los tratamientos de primera línea del carcinoma escamoso avanzado del canal anal (SCAC). «La aprobación por parte del MHLW de Zynyz como el primer y único tratamiento de primera línea para el SCAC marca un importante hito para los pa...

Resumen: Incyte anuncia que la Comisión Europea aprueba Minjuvi® (tafasitamab) para el tratamiento del linfoma folicular en recaída o refractario

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) anunció hoy que la Comisión Europea (EC) ha aprobado Minjuvi® (tafasitamab), en combinación con lenalidomida y rituximab, para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular en recaída o refractario (FL) de grado 1–3a, tras al menos una línea de tratamiento sistémico. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el...
Back to Newsroom