-

Incyte anuncia los resultados de la fase 1 de su anticuerpo biespecífico TGFβR2×PD-1 para el cáncer colorrectal avanzado y el inhibidor KRAS G12D para el adenocarcinoma ductal pancreático avanzado

  • Los datos presentados en ESMO 2025 muestran que INCA33890, un anticuerpo biespecífico TGFβR2×PD-1, puede ser un tratamiento eficaz para el cáncer colorrectal microsatélite estable (MSS)
  • Se prevé iniciar el programa de registro de INCA33890 para el cáncer colorrectal MSS en 2026
  • Los datos preliminares sobre el INCB161734, un inhibidor de KRAS G12D, muestran un perfil de seguridad favorable y signos de beneficio clínico en los pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) que han recibido tratamientos intensivos previos
  • Incyte ofrecerá más detalles sobre los resultados de las presentaciones orales en un evento presencial y retransmitido por Internet el domingo 19 de octubre de 2025, de 1:30 a 3:00 p. m. EDT (7:30 a 9:00 p. m. CEST)

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) ha presentado los primeros datos clínicos que evalúan su anticuerpo biespecífico TGFβR2×PD-1 (INCA33890) en pacientes con cáncer colorrectal microsatélite estable (MSS); así como su eficaz, selectivo y biodisponible inhibidor oral KRAS G12D (INCB161734) para pacientes con mutaciones KRAS G12D, concretamente adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC).

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

Medios de comunicación
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Medios de comunicación
media@incyte.com

Inversores
ir@incyte.com

More News From Incyte

Resumen: Incyte Japón anuncia la autorización de Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con lenalidomida para el tratamiento de adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) recidivante o refractario

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. ha anunciado hoy que el Ministerio de salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW) ha autorizado Minjuvi® (tafasitamab) en combinación con lenalidomida para el tratamiento de adultos con linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) recidivante o refractario. «Esta autorización ofrece una nueva opción a los pacientes japoneses que padecen DLBCL recidivante o refractario, una enfermedad agresiva cuyas opciones de tratamiento han si...

Resumen: Incyte anuncia que los nuevos datos positivos en EHA 2026 demostraron que INCA033989 logró respuestas clínicas y moleculares rápidas, robustas y sostenidas, y fue bien tolerado por pacientes con mielofibrosis y trombocitemia esencial

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy datos clínicos actualizados de dos estudios fase 1 que evalúan la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de INCA033989, el primer anticuerpo monoclonal dirigido contra la calreticulina mutada (mutCALR) de su clase, en pacientes con neoplasias mieloproliferativas (MPN) con expresión de mutCALR. El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda...

Resumen: Los resultados del ensayo fundamental frontMIND fase 3 de la combinación tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) de Incyte presentados en el plenario del Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA) 2026...

WILMINGTON, Delaware--(BUSINESS WIRE)--  Los resultados del ensayo fundamental frontMIND fase 3 de la combinación tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) de Incyte presentados en el plenario del Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA) 2026 revelaron una supervivencia prolongada libre de progresión Incyte (Nasdaq:INCY) anunció hoy resultados positivos del ensayo fundamental frontMIND fase 3 que evalúa la eficacia y la seguridad de tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®), un anticuerpo monoclonal...
Back to Newsroom