-

Incyte maakt fase 1-resultaten bekend voor zijn TGFβR2×PD-1 bispecifieke antilichaam bij gevorderde colorectale kanker en KRAS G12D-remmer bij gevorderde ductale adenocarcinoom van de alvleesklier

  • Gegevens gepresenteerd op ESMO 2025 tonen aan dat INCA33890, een TGFβR2×PD-1 bispecifiek antilichaam, een potentieel effectieve behandeling kan zijn voor microsatelliet-stabiele (MSS) colorectale kanker
  • Start van registratieprogramma voor INCA33890 bij MSS-colorectale kanker gepland in 2026
  • Nieuwe gegevens voor INCB161734, een KRAS G12D-remmer, tonen een gunstig veiligheidsprofiel en bewijs van klinische baat bij patiënten met pancreasadenocarcinoom (PDAC) die al intensief zijn behandeld
  • Incyte zal de resultaten van de mondelinge presentaties toelichten tijdens een persoonlijk en via webcast uitgezonden evenement op zondag 19 oktober 2025, van 13:30 - 15:00 uur EDT (19:30 - 21:00 uur CEST)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft de eerste klinische gegevens bekendgemaakt over de evaluatie van zijn TGFβR2×PD-1 bispecifieke antilichaam (INCA33890) voor patiënten met microsatellietstabiele (MSS) colorectale kanker; en zijn krachtige, selectieve en oraal biologisch beschikbare KRAS G12D-remmer (INCB161734) voor patiënten met KRAS G12D-mutaties, met name pancreasadenocarcinoom (PDAC).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte maakt bekend dat meer dan 20 abstracts zijn geselecteerd voor presentatie op het congres van de European Hematology Association (EHA) in 2026

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat gegevens uit belangrijke programma’s binnen zijn hematologie- en oncologie-divisies zullen worden gepresenteerd tijdens het congres van de European Hematology Association (EHA) 2026, dat van 11 tot en met 14 juni 2026 plaatsvindt in Stockholm, Zweden. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de b...

Samenvatting: Incyte maakt langetermijngegevens van 24 weken bekend uit de Fase 3 TRuE-AD4-studie van Opzelura® (ruxolitinib) crème bij volwassenen met matige atopische dermatitis

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag de finale gegevens van 24 weken bekend uit de Fase 3 TRuE-AD4-studie ter beoordeling van de doeltreffendheid en de veiligheid van Opzelura® (ruxolitinib) crème bij volwassenen met matige AD (atopische dermatitis) die onvoldoende respons, intolerantie of contra-indicatie hadden voor TCSs (topische corticosteroïden) en TCIs (Topical Calcineurin Inhibitors = topische calcineurineremmers). Deze bekendmaking is officieel geldend...

Samenvatting: Incyte maakt bekend dat de FDA goedkeuring heeft verleend voor Jakafi XR™ (ruxolitinib) tabletten met vertraagde afgifte voor de behandeling van myelofibrose, polycythemia vera en graft-versus-hostziekte

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Jakafi XR™ (ruxolitinib) tabletten met vertraagde afgifte heeft goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met myelofibrose (MF) met een gemiddeld of hoog risico; volwassenen met polycythemia vera (PV) die een ontoereikende respons toonden op hydroxyurea of dit middel niet verdragen; evenals volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder met steroïd-refrac...
Back to Newsroom