-

Incyte maakt fase 1-resultaten bekend voor zijn TGFβR2×PD-1 bispecifieke antilichaam bij gevorderde colorectale kanker en KRAS G12D-remmer bij gevorderde ductale adenocarcinoom van de alvleesklier

  • Gegevens gepresenteerd op ESMO 2025 tonen aan dat INCA33890, een TGFβR2×PD-1 bispecifiek antilichaam, een potentieel effectieve behandeling kan zijn voor microsatelliet-stabiele (MSS) colorectale kanker
  • Start van registratieprogramma voor INCA33890 bij MSS-colorectale kanker gepland in 2026
  • Nieuwe gegevens voor INCB161734, een KRAS G12D-remmer, tonen een gunstig veiligheidsprofiel en bewijs van klinische baat bij patiënten met pancreasadenocarcinoom (PDAC) die al intensief zijn behandeld
  • Incyte zal de resultaten van de mondelinge presentaties toelichten tijdens een persoonlijk en via webcast uitgezonden evenement op zondag 19 oktober 2025, van 13:30 - 15:00 uur EDT (19:30 - 21:00 uur CEST)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft de eerste klinische gegevens bekendgemaakt over de evaluatie van zijn TGFβR2×PD-1 bispecifieke antilichaam (INCA33890) voor patiënten met microsatellietstabiele (MSS) colorectale kanker; en zijn krachtige, selectieve en oraal biologisch beschikbare KRAS G12D-remmer (INCB161734) voor patiënten met KRAS G12D-mutaties, met name pancreasadenocarcinoom (PDAC).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

Industry:

Incyte

NASDAQ:INCY
Release Versions
EnglishSpanish (Summary)GermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte kondigt positief CHMP-advies aan voor Zynyz® (retifanlimab) voor de eerstelijnsbehandeling van gevorderd plaveiselcelcarcinoom van de anus (SCAC)

MORGES, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies heeft uitgebracht waarin de goedkeuring wordt aanbevolen van Zynyz® (retifanlimab) in combinatie met carboplatine en paclitaxel (chemotherapie op basis van platina) voor de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd of inoperabel lokaal recidiverend plaveiselc...

Samenvatting: Incyte maakt positieve resultaten bekend van cruciaal onderzoek naar tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi®) als eerstelijnsbehandeling voor diffuus grootcellig B-cellymfoom

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag positieve topline-resultaten bekendgemaakt van de cruciale fase 3-studie frontMIND, ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van tafasitamab (Monjuvi® /Minjuvi® ), een gehumaniseerd Fc-gemodificeerd cytolytisch CD19-gericht monoklonaal antilichaam, en lenalidomide als aanvulling op R-CHOP (rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine en prednison) in vergelijking met R-CHOP alleen als eerstelijnsbehandeling...

Samenvatting: Incyte Japan maakt de goedkeuring bekend van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide voor de behandeling van gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom

TOKIO--(BUSINESS WIRE)--Incyte Biosciences Japan G.K. maakte vandaag bekend dat het Japanse MHLW (Ministry of Health, Labour & Welfare) Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met rituximab en lenalidomide heeft goedgekeurd voor volwassen patiënten met gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom (2L+ FL). “De goedkeuring van vandaag voor Minjuvi in combinatie met rituximab en lenalidomide betekent een belangrijke mijlpaal als eerste dubbel gerichte CD19 en CD20 immunotherapiecombinatie ter...
Back to Newsroom