-

Incyte maakt fase 1-resultaten bekend voor zijn TGFβR2×PD-1 bispecifieke antilichaam bij gevorderde colorectale kanker en KRAS G12D-remmer bij gevorderde ductale adenocarcinoom van de alvleesklier

  • Gegevens gepresenteerd op ESMO 2025 tonen aan dat INCA33890, een TGFβR2×PD-1 bispecifiek antilichaam, een potentieel effectieve behandeling kan zijn voor microsatelliet-stabiele (MSS) colorectale kanker
  • Start van registratieprogramma voor INCA33890 bij MSS-colorectale kanker gepland in 2026
  • Nieuwe gegevens voor INCB161734, een KRAS G12D-remmer, tonen een gunstig veiligheidsprofiel en bewijs van klinische baat bij patiënten met pancreasadenocarcinoom (PDAC) die al intensief zijn behandeld
  • Incyte zal de resultaten van de mondelinge presentaties toelichten tijdens een persoonlijk en via webcast uitgezonden evenement op zondag 19 oktober 2025, van 13:30 - 15:00 uur EDT (19:30 - 21:00 uur CEST)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft de eerste klinische gegevens bekendgemaakt over de evaluatie van zijn TGFβR2×PD-1 bispecifieke antilichaam (INCA33890) voor patiënten met microsatellietstabiele (MSS) colorectale kanker; en zijn krachtige, selectieve en oraal biologisch beschikbare KRAS G12D-remmer (INCB161734) voor patiënten met KRAS G12D-mutaties, met name pancreasadenocarcinoom (PDAC).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Incyte maakt bekend dat het CHMP een positief advies heeft afgegeven voor het gebruik van Minjuvi® (tafasitamab) voor de behandeling van gerecidiveerd of refractair folliculair lymfoom (FL)

MORGES, Zwitserland--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een positief advies heeft afgegeven waarin de goedkeuring wordt aanbevolen voor het gebruik van Minjuvi® (tafasitamab) in combinatie met lenalidomide en rituximab voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of refractair folliculair lymfoom (FL) (graad 1-3a) die minstens één lijn van s...

Samenvatting: Incyte kondigt aan dat meer dan 50 abstracts zijn geaccepteerd voor presentatie tijdens de ASH-jaarvergadering van 2025

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) heeft vandaag aangekondigd dat gegevens uit belangrijke programma's in zijn oncologieportfolio zullen worden gepresenteerd in zowel mondelinge als postersessies tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology (ASH) in 2025, die van 6 tot 9 december 2025 in Orlando wordt gehouden. Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleke...

Samenvatting: Incyte maakt nieuwe gegevens bekend uit fase 3b TRuE-AD4-onderzoek naar Opzelura® (ruxolitinibcrème) bij volwasssen met matige atopische dermatitis

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag nieuwe gegevens bekendgemaakt uit het fase 3b TRuE-AD4-onderzoek waarin de werkzaamheid en veiligheid van Opzelura® (ruxolitinibcrème) werd geëvalueerd bij volwassenen met matige atopische dermatitis (AD) die onvoldoende reageerden op, intolerant waren voor of contra-indicaties hadden voor lokale corticosteroïden (TCS'en) en lokale calcineurineremmers (TCI's). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. V...
Back to Newsroom