Corcept dient aanvraag in bij het Europees Geneesmiddelenbureau voor het in de handel brengen van relacorilant als behandeling voor patiënten met platina-resistente eierstokkanker

REDWOOD CITY, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), een commercieel bedrijf dat zich bezighoudt met het ontdekken en ontwikkelen van medicijnen voor de behandeling van ernstige endocrinologische, oncologische, metabole en neurologische aandoeningen met behulp van een modulerend effect van het hormoon cortisol heeft een aanvraag voor een vergunning voor het in de handel brengen (MAA) ingediend bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) voor relacorilant voor de behandeling van patiënten met platinaresistente eierstokkanker.

De MAA-aanvraag van Corcept is gebaseerd op positieve gegevens uit het fase 3 ROSELLA-hoofdonderzoek en fase 2-onderzoeken. In deze studies vertoonden patiënten die relacorilant plus nab-paclitaxel kregen toegediend een verbeterde progressievrije overleving en totale overleving in vergelijking met patiënten die alleen nab-paclitaxel kregen toegediend, zonder dat er een selectie op basis van biomarkers nodig was.

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.