Corcept envía la solicitud de autorización de comercialización para relacorilant como tratamiento para pacientes con cáncer ovárico resistente al platino a la Agencia Europea de Medicamentos
Corcept envía la solicitud de autorización de comercialización para relacorilant como tratamiento para pacientes con cáncer ovárico resistente al platino a la Agencia Europea de Medicamentos
REDWOOD CITY, California--(BUSINESS WIRE)--Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), una empresa de fase comercial que se dedica al descubrimiento y al desarrollo de medicamentos para tratar trastornos endocrinos, oncológicos, metabólicos y neurológicos graves mediante la modulación de los efectos de la hormona cortisol, ha enviado una solicitud de autorización de comercialización para relacorilant como tratamiento para pacientes con cáncer ovárico resistente al platino a la Agencia Europea de Medicamentos.
El envío de la solicitud de autorización de comercialización por parte de Corcept se basa en datos positivos de sus ensayos pivotales fase 3 ROSELLA y fase 2. En estos ensayos, los pacientes que recibieron relacorilant junto con nab-paclitaxel experimentaron una mejor supervivencia sin avance de la enfermedad y general respecto de pacientes que recibieron monoterapia con nab-paclitaxel, sin necesidad de selección de biomarcadores.
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