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Sonrotoclax di BeOne Medicines ha ricevuto una designazione terapeutica innovativa dall'FDA statunitense

La designazione innovativa basata sui primi risultati positivi di uno studio di fase 1/2 su sonrotoclax in pazienti con linfoma a cellule mantellari (MCL) recidivante o refrattario

BeOne parteciperà al programma Project Orbis, supportando gli sforzi per promuovere rapidamente l'accesso globale

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), azienda oncologica globale, oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso la designazione di Breakthrough Therapy (BTD- “terapia rivoluzionaria”) per sonrotoclax, un inibitore sperimentale del BCL2 di nuova generazione e potenzialmente migliore della categoria, per il trattamento di pazienti adulti con linfoma a cellule mantellari (MCL) recidivante/refrattario (R/R).

Il testo originale del presente annuncio, redatto nella lingua di partenza, è la versione ufficiale che fa fede. Le traduzioni sono offerte unicamente per comodità del lettore e devono rinviare al testo in lingua originale, che è l'unico giuridicamente valido.

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Industry:

BeOne Medicines Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)
Release Versions
EnglishSpanishPortugueseGermanFrenchItalian (Summary)Dutch (Summary)Chinese TraditionalJapanese

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