Sonrotoclax di BeOne Medicines ha ricevuto una designazione terapeutica innovativa dall'FDA statunitense

La designazione innovativa basata sui primi risultati positivi di uno studio di fase 1/2 su sonrotoclax in pazienti con linfoma a cellule mantellari (MCL) recidivante o refrattario

BeOne parteciperà al programma Project Orbis, supportando gli sforzi per promuovere rapidamente l'accesso globale

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), azienda oncologica globale, oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso la designazione di Breakthrough Therapy (BTD- “terapia rivoluzionaria”) per sonrotoclax, un inibitore sperimentale del BCL2 di nuova generazione e potenzialmente migliore della categoria, per il trattamento di pazienti adulti con linfoma a cellule mantellari (MCL) recidivante/refrattario (R/R).

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