-

BeOne Medicines maakt een aankoopakkoord voor royalty's op IMDELLTRA bekend voor een bedrag dat oploopt tot $950 miljoen

  • Royalty Pharma verwerft rechten op BeOne’s royalty's op de wereldwijde verkoop (met uitsluiting van China) van IMDELLTRA® (tarlatamab-dlle) voor een bedrag tot $950 miljoen
  • IMDELLTRA is een uitstekende DLL-3 targeting bispecifieke T-cell engager, aangewezen voor de behandeling van volwassen patiënten met ES-SCLC (Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer) bij wie die ziekte zich tijdens of na chemotherapie op basis van platina verderzet

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een internationaal oncologiebedrijf, maakte vandaag bekend dat het bedrijf een akkoord heeft gesloten om haar royaltyrechten op de wereldwijde verkoop, met uitsluiting van China, van Amgen’s IMDELLTRA® (tarlatamab-dlle) te verkopen voor een bedrag dat oploopt tot $950 miljoen aan Royalty Pharma (Nasdaq: RPRX).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Investeerderscontact
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beonemed.com

Mediacontact
Navneet Miller
+1 857-301-6440
media@beonemed.com

BeOne Medicines Ltd.

NASDAQ:ONC
Details
Headquarters: San Carlos, CA & Basel, Switzerland, California
CEO: John V. Oyler
Employees: 11,000+
Organization: PUB
Revenues: $3.8B USD (2024)


Contacts

Investeerderscontact
Liza Heapes
+1 857-302-5663
ir@beonemed.com

Mediacontact
Navneet Miller
+1 857-301-6440
media@beonemed.com

More News From BeOne Medicines Ltd.

Samenvatting: BeOne Medicines kondigt nieuwe overlevingsgegevens uit Fase 3-studie aan die het voordeel bevestigen van behandelregimes met ZIIHERA bij eerstelijnsbehandeling van HER2-positieve gastro-oesofageale kanker

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag positieve hoofdresultaten bekendgemaakt van de tweede tussentijdse analyse (IA2) van de Fase 3-studie HERIZON-GEA-01. In deze studie wordt ZIIHERA® (zanidatamab) onderzocht in combinatie met chemotherapie, al dan niet aangevuld met TEVIMBRA® (tislelizumab), als eerstelijnsbehandeling voor HER2-positief, lokaal gevorderd of gemetastaseerd gastro-oesofa...

Samenvatting: BeOne Medicines kondigt goedkeuring door Amerikaanse FDA aan voor een op TEVIMBRA gebaseerd behandelregime bij eerstelijnsbehandeling van HER2+ GEA

SAN CARLOS, Calif.--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag bekendgemaakt dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring heeft verleend voor de aanvullende aanvraag voor een vergunning voor een biologisch geneesmiddel (sBLA) voor TEVIMBRA® (tislelizumab) in combinatie met ZIIHERA® (zanidatamab) en chemotherapie. Het betreft de eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met niet-resectabe...

Samenvatting: BeOne Medicines, BeOne Care Foundation en The Max Foundation verlengen samenwerking om toegang tot BRUKINSA® voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie in lage- en middeninkomenslanden te vergroten

SAN CARLOS, Calif. & SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--BeOne Medicines Ltd. ('BeOne') (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), een wereldwijd oncologiebedrijf, heeft vandaag – samen met de BeOne Care Foundation, een non-profit liefdadigheidsstichting, en The Max Foundation, een toonaangevende internationale non-profitorganisatie op het gebied van gezondheidszorg – de verlenging aangekondigd van hun samenwerking tot en met 2028. Het doel is om de toegang tot BRUKINSA® (zanubrutinib) voor de behandeling...
Back to Newsroom