-

Positieve gegevens voor Incyte’s mutCALR-gerichte therapie INCA033989 van topniveau ter behandeling van essentiële trombocytose heet van de naald voorgesteld tijdens EHA2025

  • De gegevens tonen het potentieel van INCA033989 aan om de ziekte te wijzigen door rechtstreeks oncogene mutCALR-cellen te blokkeren en te elimineren, terwijl het gezonde cellen spaart en de productie van normale bloedcellen herstelt
  • Bij patiënten met essentiële trombocytose (ET) met een CALR-mutatie (mutCALR) die grote risico's lopen, bereikten 86% van de patiënten behandeld met INCA033989 bij dosissen van 400 mg en hoger een volledige of gedeeltelijke hematologische respons, waarbij de meerderheid (82%) een volledige respons kende
  • Een vermindering in periferaal bloed mutCALR VAF (variant allele frequentie) werd bij 89% van de evalueerbare patiënten waargenomen die met hematologische respons gecorreleerd was
  • De initiële resultaten tonen een gunstig veiligheidsprofiel aan – er werden geen dosisbeperkende giftigheden gerapporteerd, er werd geen maximaal getolereerde dosis bereikt en 98% van de patiënten bleef in behandeling
  • Incyte zal tijdens de EHA een evenement in persoonlijke aanwezigheid van analisten en investeerders houden, waarin deze gegevens worden toegelicht, vandaag, zondag 15 juni 2025, van 6.00u to 7.30u a.m. EDT (12.00u -1.30u p.m. CEST)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag de eerste klinische gegevens bekend van twee studies die de veiligheid, de tolereerbaarheid en de doeltreffendheid beoordelen van INCA033989, een nieuw, gericht monoklonaal antilichaam van topniveau ontdekt door Incyte bij patiënten met MPN's (myeloproliferatieve neoplasmen) met mutCALR-expressie (mutante calreticuline).

Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden vergeleken met de tekst in de brontaal, die als enige rechtsgeldig is.

Contacts

Contact Incyte:
Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

Incyte

NASDAQ:INCY


Contacts

Contact Incyte:
Media
media@incyte.com

Investeerders
ir@incyte.com

More News From Incyte

Samenvatting: Opzelura® (ruxolitinib) crème wordt de eerste topische JAK-remmer zonder steroïden die in de Europese Unie is goedgekeurd voor volwassenen met matig ernstige atopische dermatitis

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) maakte vandaag bekend dat de Europese Commissie (EC) Opzelura® (ruxolitinib) crème heeft goedgekeurd voor de behandeling van matig ernstige atopische dermatitis (AD = eczeem) bij volwassen patiënten bij wie topische corticosteroïden (TCS's) en topische calcineurineremmers (TCI's) onvoldoende of geen effect hebben. "De goedkeuring van Opzelura door de Europese Commissie is een belangrijke mijlpaal voor volwassenen in Europa die te kampen he...

Samenvatting: Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen ...

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--  Gegevens van Incyte zullen centraal staan in vier korte mondelinge presentaties tijdens het congres van de European Society for Medical Oncology (ESMO) in 2026, waarin de inspanningen om de behandelresultaten bij moeilijk te behandelen kankers te verbeteren worden besproken Incyte (Nasdaq:INCY) heeft vandaag bekendgemaakt dat het tijdens het congres van de European Society of Medical Oncology (ESMO) 2026 in zes presentaties gegevens uit verschillende program...

Samenvatting: Incyte presenteert Fase 1/2 multidosisgegevens voor VGA039 (latarcibart) tijdens ISTH 2026, die aanzienlijke vermindering van bloedingen aantonen bij patiënten met alle types van de ziekte van Von Willebrand

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq: INCY) maakte vandaag de gegevens bekend over de volledige veiligheid en doeltreffendheid bij alle patiënten (n=16) die deelnamen aan de Fase 1/2 multidosis-studie van VGA039 (latarcibart), een nieuw, op proteïne S gericht, monoklonaal antilichaam in onderzoeksfase voor patiënten met de ziekte van von Willebrand (VWD). Deze bekendmaking is officieel geldend in de originele brontaal. Vertalingen zijn slechts als leeshulp bedoeld en moeten worden...
Back to Newsroom