Presentati al congresso EHA2025 i dati positivi aggiornati per la terapia mutCALR mirata leader del settore INCA033989 di Incyte nella trombocitemia essenziale

• I dati indicano il potenziale di INCA033989 nel modificare la malattia inibendo ed eliminando direttamente le cellule oncogene mutCALR, risparmiando le cellule sane e ripristinando la normale produzione di globuli
• Nei pazienti ad alto rischio con trombocitemia essenziale (ET) con mutazione CALR (mutCALR), l'86% dei pazienti trattati con INCA033989 a dosi pari o superiori a 400 mg ha ottenuto una risposta ematologica completa o parziale, con la maggior parte (82%) che ha registrato una risposta completa
• Nell'89% dei pazienti valutabili è stata osservata una riduzione della frequenza della variante allelica (VAF) mutCALR nel sangue periferico, in correlazione alla risposta ematologica
• Dai risultati iniziali emerge un profilo di sicurezza favorevole: non sono state segnalate tossicità limitanti la dose, non è stata raggiunta la dose massima tollerata e il 98% dei pazienti è rimasto in trattamento
• Oggi, domenica 15 giugno 2025, Incyte organizzerà presso l'EHA un evento presenziale per gli analisti e gli investitori per evidenziare questi dati presso, dalle 6:00 alle 7:30 EDT (12:00-13:30 CEST)

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte (Nasdaq:INCY) ha annunciato oggi i primi dati clinici di due studi per la valutazione della sicurezza, della tollerabilità e dell'efficacia di INCA033989, un nuovo anticorpo monoclonale mirato, primo nella sua categoria, scoperto da Incyte, in pazienti con neoplasie mieloproliferative (MPN) esprimenti calreticulina mutante (mutCALR).

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